黎阿婆陪在樹均的身邊，幫他按摩期待他能好起來。

核心提示

世界上最美的聲音，是母親的呼喚。

17歲伶俐鎮少年韋樹均每天最想聽到的正是養母黎金香阿婆的召喚。

1995年5月的一天，剛出生不久的樹均被遺棄在了伶俐渡口，被伶俐鎮善良的黎阿婆抱養。當時黎阿婆59歲了，本該頤養天年的黎阿婆，卻不顧子女的反對，收養了樹均。

然而不幸再次來襲。8年前，上小學三年級的樹均突然全身無力，無法起身，去醫院檢查後確診，樹均患有遺傳性全身肌肉進行性萎縮（俗稱“漸凍人”）。由於目前還沒有有效方法進行治療，樹均成了二級肢體殘疾人。

8年過去了，樹均僅有30多斤重，每天蜷縮著身體，生活無法自理。有人勸黎阿婆別管樹均了，但年邁的黎阿婆對其不離不棄，天天悉心照顧著樹均。

【體貼入微】

家裏的擺設為殘疾養子定制

“樹均，吃午飯了！”10月24日中午，南寧市青秀區伶俐鎮黎阿婆家中，聽到養母黎阿婆親切的召喚，靠在床上的樹均用力抬了抬頭，朝黎阿婆微微一笑。

初次見到樹均的時候，沒有人相信他已經17歲了。他體重只有30多斤重，四肢蜷縮，頭勾著，手腳上骨頭經脈凸現，清晰可見。8年來，樹均多數時間只能待在床上，連坐起來的力氣都沒有。

在黎阿婆居住的3層樓高的老舊磚房裏，樹均走不了路，更爬不了樓了，黎阿婆和老伴就在1樓給樹均搭了張小床，還特地為他砌了個小衛生間，讓他可以自己爬過去如廁。在小床通往門口處也放有一塊木板，讓小樹均可以慢慢地爬到客廳。

雖然樹均的手腳沒有力氣，但是智力還是和其他的孩子一樣，他也想和別的小朋友一樣，看看書，看看電視。但是手沒有力氣，翻動書本都困難；腳也沒有力氣，只能慢慢挪動著到客廳，讓黎阿婆開電視給他看。

黎阿婆撫摸著樹均的頭，淚止不住地流了下來。“樹均啊，樹均，我老了，不能抱著你到客廳看電視，讓你辛苦了。”樹均鼻子一酸，豆大的淚珠掉落在床上。