近日，記者從百濟神州（北京）生物科技有限公司（以下簡稱百濟神州）獲悉，由該公司自主研發的新一代布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑製劑百悅澤（澤布替尼膠囊）于6月3日獲得國家藥品監督管理局批准，成為國內首個上市的國産BTK抑製劑，預計幾週內中國患者就能用上。這也是繼在美國成功獲批上市後，百濟神州在本土與全球商業化進程中的又一重要里程碑。
百濟神州高級副總裁、全球研究和亞太臨床開發負責人汪來博士介紹，百悅澤是一款以BTK為靶點的新型強效抑製劑，主要用於治療既往接受過至少一項療法的成人套細胞淋巴瘤（MCL）和成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤患者。與第一代BTK抑製劑相比，經過分子結構的優化，其更“專一”，即更佳的靶點選擇性和更好的安全性；同時，也更“長情”，完全且持久的BTK抑製作用，具有更好的療效。2019年11月，百悅澤獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，成為我國首個在美獲批的本土研發抗癌新藥，實現了本土新藥出海零的突破。
據了解，此次百悅澤在中國本土獲得兩項適應症的同時批准，主要是基於兩項關鍵性臨床研究的數據。牽頭其中一項臨床研究的南京醫科大學第一附屬醫院血液科主任、浦口慢淋中心主任李建勇表示，慢性淋巴細胞白血病是一種在老年人中高發、進展相對緩慢的淋巴瘤，因此治療方案是否安全、耐受是重要考量。百悅澤的獲批將為中國的慢性淋巴細胞白血病患者提供一項重要的治療方案，同時也取得了良好的安全性和耐受性，而且房顫、出血等風險發生率非常低。
過去，由於缺少有效的治療方案，淋巴瘤患者長期面臨著用藥難、用藥貴的困境。對此，百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示，作為一款本土研發、獲得國際認可的高品質新藥，相信它將以更高的可及性、可負擔性幫助到我國的患者。下一步，希望推動百悅澤儘早納入我國醫保目錄，為國內患者帶來福祉。
