美國科學家戴維施萊辛格在此間進行的２００２國際人類基因組大會上興奮地透露了他的新發現。他説，人的幹細胞有著旺盛的活力，但是，細胞有新陳代謝，隨著年齡的增長，很多功能細胞因為老化或磨損而喪失了原有的功能，然而它們卻無法被排除體外。這些“失靈”的細胞越積越多，以至於最終妨礙了其他細胞的正常“工作”，這很有可能是導致人類衰老的真正因素。

    來自一家美國基因分析公司的陳昌友博士説，人類的基因就像一個“電路圖”，基因之間相互協調地工作才能保證人體各個功能的正常運轉。一旦某些“通路”被打破或是阻斷，就會表現為各種疾病或是某些人體機能的失常。

    施萊辛格在對進入老年的小鼠進行的基因研究發現，它的幹細胞分裂仍然十分活躍，但是所表現出的功能性卻越來越差。他取出一些“失靈”的幹細胞進行分析後，發現這些細胞仍然能被重新激活，這説明不是細胞出現問題，而是細胞之間的“通路”出現故障。

    施萊辛格主持了大會期間舉辦的“衰老基因學”的專題論壇。來自日本、美國和中國的基因組專家交流了他們的最新科研成果。

    日本基因學家黑木敏仁説，日本正在用ＳＮＰ測序技術對長壽人群的長壽基因進行研究。ＳＮＰ即單核苷酸是基因的基本組成單位，人類基因組由三十億個單核苷酸組成。日本人擠身世界上最長壽的人群有相當一段時間了。在日本年齡超過百歲的老人有１．５萬多人。

    黑木説，百歲老人的長壽因素各不相同，他們的長壽基因也因人而異。ＳＮＰ圖譜可以幫助鎖定這些基因。

    科學家們在小鼠、線型蟲等生物實驗中都發現了調控衰老的基因，他們認為人類體內也可能有類似的基因。

    施萊辛格説，人類各種功能細胞的數量水準應該由某些特定的基因所控制的，而且它們有遺傳性。這些調控基因就像“變阻器”一樣掌握著細胞的數量，而它們導致了人類伴隨著年齡的增長，呈現出的一些像更年期和衰老的各種跡象。 （房寧 仇逸）

    新華社 2002-4-18