出席“２００２年國際人類基因組大會”的本屆國際人類基因組組織主席、加拿大籍華裔科學家徐立之對記者説，在開展人類基因研究的實驗室與臨床試驗中，科學家發現引起人類疾病的原因較複雜，目前已知一些疾病的發生是由於基因變異。科學家在對一些遺傳性很高或較高的疾病的研究中，如地中海貧血、肌肉萎縮、乳腺癌等疾病的研究中，各國科學家已找到了２００至３００個致病基因，約佔遺傳病的１％。其他疾病如白血病通過基因分析，也對發病機理有了新的認識。

    徐立之説，各國科學通過基因檢測和使用基因藥物，已能治療一些疾病。如用基因注射法治療一碰就出血的血友病，中國科學家與外國合作已取得較好的療效。美國科學家運用破壞性基因治療腦腫瘤，將外來破壞性基因接入腦腫瘤細胞，已取得了比單純開刀更好的療效。上海醫務人員用全反式維甲酸和砒霜在治療急性早幼粒白血病的過程中，對白血病致病基因的蛋白産物起到了靶向治療作用，並成功地建立了系列急性早幼粒白血病的轉基因動物模型，分離到受維甲酸和三氧化二砷調控的靶基因。用全反式維甲酸和三氧化二砷治療白血病已經得到國際醫學界公認。上海的治療方法已在美國、法國的一些醫院使用。

    “探索基因療法為人類健康服務雖然很艱難，但前景樂觀。”徐立之説，從目前已知的資訊看，在今後５至１０年中，各國科學家在基因研究中將攜手攻關的重點放在糖尿病、動脈硬化、焦慮症與抑鬱症、高血壓、老年癡呆、精神分裂症、乳腺癌，以及其他一些癌症的探索上。德國、法國、中國、美國、日本、加拿大、英國、澳大利亞等國將會投入更多的人才和財力。初步了解，美國用於這方面的投入計劃可能超過１００億美元。

    人類基因組計劃的實施，是一項造福人類健康的偉大的生命科學工程，基因是人類的共同財富。徐立之説，今後幾年，經過各國科學家用基因技術探索疾病治療研究，將為提高人類健康水準帶來新的希望。 （張學全 仇逸）

    新華社 2002-4-18