近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了四價腦膜炎球菌（A/C/Y/W組）結合疫苗MenQuadfi的生物製劑許可申請，用於預防2歲及以上人群的侵襲性腦膜炎球菌引起的相關疾病。

“腦膜炎球菌性腦膜炎是全球醫療衛生領域的一項重大挑戰。這種疾病會迅速發作，並産生毀滅性影響，在不到24小時內就能奪去患者生命。現在，賽諾菲巴斯德有能力通過這款疫苗為人群提供保護，我們知道任何一例腦膜炎都有可能導致巨大的災難。”賽諾菲巴斯德全球負責人David Loew表示，“這款創新疫苗在美國獲批代表著一個重要的里程碑，我們將能保護更多的人免受腦膜炎球菌相關疾病的侵襲。我們的目標是在全球範圍內提升這款疫苗的可及性，更好地為全球各地的人們提供保護。”

腦膜炎球菌相關疾病是全球的公共衛生問題

在全世界範圍內，腦膜炎球菌相關疾病具有高度的不可預測性，且不同地區和年齡間差異很大，因此各國的免疫規劃也不盡相同。未接種疫苗人群仍會暴露在感染風險下。

腦膜炎球菌相關疾病主要分為兩大類：流行性腦脊髓膜炎（流腦）和腦膜炎球菌血症，其中流腦的疾病負擔更重。呼吸道傳染病預防控制專家邵祝軍研究員在流腦監測專題中指出，流腦為我國乙類報告傳染病，目前我國流腦監測和報告病例主要為侵襲性腦膜炎病例，其他感染病例並未開展監測和報告，腦膜炎球菌感染疾病負擔被大大低估。

MenQuadfi適用於更廣泛的年齡組。在多個年齡段人群中，MenQuadfi針對全部4類血清組均産生了高免疫應答，且耐受性良好。此次獲批，使MenQuadfi成為美國FDA批准的唯一一種適用於2歲及以上人群的四價腦膜炎球菌疫苗。同時，它也是美國首個且唯一使用破傷風類毒素作為蛋白載體的四價腦膜炎球菌疫苗。該疫苗是即用型液體製劑，使醫務人員避免疫苗復溶。目前，針對6周齡嬰兒使用MenQuadfi的3期臨床試驗正在進行中，有望為更早年齡階段的人群提供預防腦膜炎球菌相關疾病的保護。

賽諾菲巴斯德科學和醫療事務高級總監Corey Robertson醫學博士表示：“鋻於腦膜炎球菌相關疾病的嚴重性和不可預測性，根據美國（疾控中心）的推薦，多個年齡段人群需要接種這款疫苗，這種公共衛生需求是顯而易見的。MenQuadfi的關鍵性臨床試驗結果顯示，疫苗在所有4類血清組均産生了高免疫應答，這為保護更廣泛的年齡段人群提供了一種全新選擇。”

MenQuadfi的獲批基於全面的臨床試驗結果

此次獲批是基於5項雙盲、隨機、多中心的2期和3期臨床試驗數據。這些試驗評估了受試者在接種MenQuadfi後的安全性和免疫原性，覆蓋近5000名2歲以上的受試者。基於研究目標，MenQuadfi在誘導免疫應答方面具有非劣效性。其中，4項研究評估了MenQuadfi在此前未接種過疫苗人群中的效果，另1項研究評估了MenQuadfi在此前接種過四價腦膜炎球菌疫苗人群中的效果。針對4類腦膜炎球菌血清群（A/C/W/Y），在先前未接種過疫苗的受試者中，大多數（55.4％– 97.2％）受試者在接種MenQuadfi後30天內發生了由疫苗誘導的免疫應答；而在此前接種過疫苗的青少年和成人中，92.2％–98.2％的受試者對每個血清群均有免疫應答。

一系列已發表的關鍵研究結果顯示，MenQuadfi在所有4類血清群中均能有效地誘導免疫應答，其中包括針對青少年同時接種其他常規推薦疫苗的效果，以及強化劑次效果。更多試驗數據也已在2019年歐洲兒科傳染病學會（ESPID）年會和2019美國感染性疾病周（IDWeek）上發表。

據了解，自1974年以來，賽諾菲巴斯德一直走在預防腦膜炎球菌相關疾病的研發前沿並累積了豐富經驗，這為MenQuadfi的研發打下了深厚基礎。從那時起，賽諾菲巴斯德致力於不斷擴大疫苗的保護群體，並於1981年在美國註冊了針對4類最常見腦膜炎球菌血清群的首款四價疫苗，隨後在2005年4月提交了首個四價結合疫苗的申請。