德適生物配子及胚胎緩衝液獲批三類註冊證！

日前，德適生物再獲喜報，由公司自主研發的配子及胚胎緩衝液獲批三類醫療器械註冊證，成為國內極少數獲得該證的配子及胚胎緩衝液生産企業之一，在業內位居前列。

産品介紹及用途

配子及胚胎緩衝液

國械注準20243181364

用於取卵後清洗卵母細胞卵丘複合體；

專為精子的上游和密度梯度分離而設計；

為在清洗、移植和活檢等過程中處理胚胎，提供穩定且支援性的環境。

這是繼精子冷凍液之後，德適生物再次憑藉自主創新研發實力獲得輔助生殖核心試劑産品的三類醫療器械註冊證。此舉標誌著德適生物進一步豐富了輔助生殖産品線，推動高度專業化的輔助生殖領域的增長和國産創新。

德適生物輔助生殖産品線大事記

2024.7配子及胚胎緩衝液獲得三類醫療器械註冊證——國械注準20243181364

2024.7微孔培養皿獲得二類醫療器械註冊證——浙械注準20232181010

2024.5胚胎移植導管獲得二類醫療器械註冊證——浙械注準20242181460

2024.1精子冷凍液獲得三類醫療器械註冊證——國械注準20243180034

2023.9精子篩選套裝獲得二類醫療器械註冊證——浙械注準20232181784

2023.5撿卵皿獲得二類醫療器械註冊證——浙械注準20232181280

2023.1輔助生殖用培養皿獲得二類醫療器械註冊證——浙械注準20232181010

2020.5顯微授精操作皿獲得二類醫療器械註冊證——浙械注準20202180455

2020.4體外受精顯微操作管獲得二類醫療器械註冊證——浙械注準20202180267

隨著我國輔助生殖政策持續深化，輔助生殖産業鏈日趨完善，市場需求釋放及醫療保障體系健全將推動市場擴容與國産替代並行發展，利好行業龍頭。

作為遺傳生殖領域的領軍品牌，德適生物未來將以更豐富的産品線、領先創新的研發技術，與合作夥伴全力以赴！