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國家醫保局:集採二甲雙胍中選仿製藥療效與原研藥等效
發佈時間 | 2024-02-28 09:14:13    

   27日,國家醫保局公佈集採二甲雙胍品質真實世界研究結果。二甲雙胍是治療糖尿病的一線用藥,于2020年8月納入第三批國家組織藥品集採,口服常釋和緩釋2個劑型各有8家國內仿製藥企業中選。

  一、集採中選二甲雙胍年用量達114億片,為患者主流選擇

  集採後,價格降到幾分錢1片的二甲雙胍有沒有人敢用?2023年全國醫療機構使用二甲雙胍集採中選藥品114億片,其中0.25g規格的用量為46億片,0.5g規格的用量為68億片,中選二甲雙胍用量佔該藥品總用量的84%,使用二甲雙胍的患者中絕大部分均在使用中選産品並受益。根據説明書推薦日劑量計算,可供800多萬患者長期規範使用,中選的二甲雙胍已經是醫生和患者的主流選擇。

  二、中選藥品價格降低,患者用藥負擔明顯減輕

  二甲雙胍口服常釋劑型(0.5g規格)的價格從集採前的每片0.4元降至6分錢左右,日均費用從1.6元降至0.24元;緩釋劑型的價格從每片0.7元降至0.1元左右,日均費用從2.8元降至0.4元,對於長期服用二甲雙胍的糖尿病患者,費用負擔明顯減輕。

  三、中選藥品與原研藥在臨床真實場景中的療效和安全性一致

  幾分錢1片的藥品質如何?國內2家知名三甲醫院對集採中選的二甲雙胍開展了臨床真實世界研究,以原研藥為對照,評價其療效與安全性。該研究納入435例使用原研藥的患者、336例使用中選仿製藥的患者,兩組患者規範用藥3個月後進行評價。反映血糖控制有效性的4個關鍵評價指標如下:

  糖化血紅蛋白水準,原研組和仿製組均從7.0%左右降到6.4%;空腹血糖濃度,原研組從8.6mmol/L降到7.2mmol/L、仿製組從8.8mmol/L降到7.2mmol/L。降糖效果仿製藥與原研藥相當。糖化血紅蛋白(<7%)的達標率,原研組78.9%、仿製組83.4%;空腹血糖(<8mmol/L)的達標率,原研組87.6%、仿製組83.8%。以上2個血糖達標率指標值互有高下,但根據規範的統計學方法分析顯示,血糖達標率仿製藥組與原研藥組無差異。

  以上4個指標的統計分析結果顯示,二甲雙胍中選仿製藥的療效與原研藥等效。患者使用原研藥與仿製藥的血糖達標率均在80%左右,這反過來也説明無論是原研藥還是仿製藥,在個體治療中都有約20%的概率是療效不佳的,患者需採用其他治療手段或藥物。單純從仿製藥的20%概率中選取“經驗”式個例來“證明”仿製藥療效不佳是不準確的。

  同時,上述臨床真實世界評價關注了肝功能、腎功能指標以及胃腸道不良反應情況,兩組患者治療前後肝、腎功能指標無差異,且均未出現明顯不良反應,未發生因不良反應影響用藥的情況。

  四、嚴格中選産品品質要求,確保降價不降質

  為保證患者用上高品質的仿製藥,醫保部門把通過一致性評價作為集採仿製藥入圍的門檻。一致性評價的品種一般以原研藥作為參比製劑,仿製藥應符合藥監部門發佈的技術指導原則,符合中國藥典要求的品質標準,還需滿足人用藥品註冊技術要求國際理事會(ICH)的指導原則。

  對通過一致性評價的藥品,監管部門仍會持續進行生産、流通和使用全鏈條品質監管。對國家組織藥品集採中選企業開展全覆蓋檢查、對中選藥品實施全覆蓋抽檢,同時持續做好藥品不良反應監測。督促企業持續合規,壓實企業藥品品質安全主體責任。對於檢查、檢驗發現問題的,藥品監管部門均依法採取嚴厲的處罰,並會同醫保部門實施聯合懲戒。

  嚴格的品質保障體系、臨床真實世界評價結果以及大規模患者人群的廣泛使用都表明,集採中選仿製藥不是劣藥,而是更多患者用得起的好藥。

來源:央視新聞    | 撰稿:辛文    | 責編:俞舒珺    審核:張淵

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