邊振甲説，經過幾年努力，我國藥品生産低水準重復建設得到了有效控制。１９８５年至１９９８年，全國平均一年批准生産的醫藥企業有５００家，而過去３年共只批准了３５家。國家藥品監管局通過換發生産許可證，取消了７７９家醫藥企業，並初步建立了藥品不良反應資訊通報制度，全國２２個省、區、市和解放軍成立了藥品不良反應監測中心。同時，國家藥品監管局已遴選了兩批非處方藥共計２１６９個藥品製劑，完成了１７００多家醫藥研究機構的登記備案。

    國家藥品監管局今年將進一步加強藥品安全監管，加強完善有關法律法規的建設。國家藥品監管局今年將對《藥品分類管理辦法》提出方案，發佈《中藥材生産品質管理規範》，會同衛生部制訂《藥品不良反應監測管理辦法》、《藥品再評價管理辦法》和《藥品生産監督管理辦法》等法規。藥品委託生産，將由省局審批，國家局加強管理規範。同時強化藥品不良反應監測工作，繼續推進藥品分類管理，做好藥品研究監管、特藥監管等各項工作。

    今年國家藥品監管局還將調研起草《處方藥與非處方藥分類管理方法》，完成第二批ＯＴＣ審核登記工作，研究提出今年必須憑處方購買的藥品品種名單，建立處方藥與非處方藥轉換評價管理辦法。（毛海峰 姚志敏）

     新華網 2002-04-07