世界首個艾滋病患者被治愈

 取得成就

 ———基因療法和抗艾新藥等

 治療艾滋病的終極目標是讓病人停止用藥，這將減少每年大約12億美元的抗艾藥物需求。這一消息或許對於制藥商例如輝瑞、葛蘭素史克、默克等公司不是一個好消息。雖然要得到能夠普遍推廣的治療艾滋病方法還需要很長時間，但是布朗的新發現，為艾滋病科研打開了一扇新的大門。“布朗的發現告訴我們，我們可以讓一個人的細胞變得能夠抵禦HIV病毒，然後再經過一段時間的治療最終攻克病魔。”盧因説。

 目前一些科學家正在模擬“柏林病人”案例的做法，並且已經取得初步的進展。關於研究原理，簡單地説主要是採用基因治療法從病人體內取出一些細胞，然後在實驗室中將其培養成具有抗HIV病毒的細胞，最後再放回病人體內，並期望這些具有抗病毒能力的細胞能夠在病人體內成活進而不斷繁殖。

 今年早些時候在柏林舉行的HIV研討會上，美國科學家提供了一系列的研究資料：從6個艾滋病病人的體內取出血細胞，然後去除其中的CCR5基因，再放回病人體內。這個工作就像是用剪刀剪掉細胞DNA中有問題的部分，然後再將它縫合，放回病人體內。這個母細胞就可以通過在人體內不斷地繁殖産生新的健康細胞，從而抵禦艾滋。

 在研討會上，科學家們還提出了喚醒體內HIV細胞並殺死的方法。在上個世紀九十年代末期，人們發現HIV病毒可以把自己隱藏在免疫系統內的T細胞中，然後“沉睡”下去。如果HIV病毒躲避起來的話，就會使藥物無法消滅它們。這也是為什麼現在的抗艾藥物無法治愈艾滋病的一個原因。

 “如果當它在一個細胞中‘睡去’，它將會永遠地待在那裏，那就是為什麼我們現在的藥物無法把它們徹底消滅的原因。”盧恩説。盧恩和她的科研團隊已經研製出一種新的藥物名為SAHA，據信這種藥可喚醒那些沉睡的HIV細胞。接下來盧恩和她的團隊將對SAHA做進一步的臨床研究。