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“矮小症”等三種罕見病門診用藥下月起可報銷
來源：四川日報 時間：2020-01-20 09:38:55 編輯：祝麗思
近日，省醫療保障局印發通知，將肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合徵和原發性生長激素缺乏症納入門診特殊疾病管理。這意味著這三種罕見病患者可以報銷相關費用，醫藥負擔將大大減輕。
省醫療保障局相關人士介紹，肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合徵和原發性生長激素缺乏症（以下簡稱“三種疾病”）均屬罕見病。其中，肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，俗稱“銅人症”；普拉德—威利綜合徵，又稱低肌張力-低智力-性腺發育低下-肥胖綜合徵；原發性生長激素缺乏症，又叫矮小症。這三種病的患者需要長期門診治療，但有關的藥品、門診檢查費用都無法報銷，導致醫藥費用負擔較重。
為減輕患者負擔，省醫療保障局通過調研後，決定將上述“三種疾病”正式納入我省門診特殊疾病管理範圍。從今年2月1日起，“三種疾病”患者門診用藥、檢查相關費用納入基本醫療保險基金支付範圍。
“我省將以‘三種疾病’為切入口，積累罕見病門診保障相關經驗，探索建立符合我省實際的罕見病門診保障機制，為以後建立更加成熟定型的罕見病門診保障機制創造條件。”省醫療保障局相關負責人表示，下一步省醫療保障局將根據醫保基金承受能力、醫保藥品目錄調整情況以及我省各類罕見病的發病治療等實際情況，逐步擴大納入門診的罕見病病種範圍。（記者 劉春華）
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