一是做好我們國家罕見病的工作，首先要先劃定好一個範圍，就是我們國家罕見病到底有哪些病確定下來，這樣無論是科技部門、藥品審批部門、醫療保障部門、社會救助部門等，大家可以有的放矢地開展相關工作。2018年5月，我委和科技部、工信部、國家藥監局和國家中醫局五部委聯合印發了第一批罕見病目錄，共收錄了121種罕見病。將來隨著罕見病診斷和治療手段的提高，我們還要再擴充罕見病的目錄。同時，制定了納入目錄的工作程式，對目錄進行動態調整。
二是制定了罕見病的診療規範和指南。由於罕見病病種繁多、單一病種患病人數少，我國很多醫院一般很少遇到罕見病，診斷的能力和水準相對欠缺，部分罕見病很難在第一時間被診斷出來。所以，我們成立了國家衛生健康委罕見病診療和保障專家委員會，制定了相關規範、指南和路徑，開展了醫務人員的培訓。同時組建了罕見病診療網路，由國家級牽頭醫院、省級牽頭醫院和協作網成員醫院組成，全國有300多家醫院納入罕見病診療網路。通過相對集中診療和雙向轉診，為罕見病患者提供較為高效的診療服務，延緩疾病的進展，減輕他們的痛苦。
三是做好新生兒的篩查，優生優育的工作是減少罕見病發生率的一項重要的措施。首先我們還要從根本上防止和減少這些罕見病的發生，所以我們構建全國新生兒疾病篩查的網路，不斷健全孕前産前檢查和疾病篩查制度，努力降低包括罕見病在內的新生兒出生缺陷的發生率，實踐證明這是有效的減少罕見病的一個手段。
四是開展了補助和救助的項目，比如和民政部、慈善組織和社會組織，我們組建罕見病聯盟，方方面面的社會力量在對罕見病家庭和患者的救助方面，減輕他們的經濟和精神的負擔都作出了很多的工作。
五是會同有關部門比如科技部門，加強罕見病相關科技研發，通過新藥專項、公益性行業科研專項，還有國家重點研發計劃、精準醫學重點專項等等，加大對罕見病的診斷治療科研方面推進的力度。這些都是我們做的一些工作，下一步我們將按照預防為主、分類施策、穩步推進的原則，一方面還是要進一步的通過降低新生兒出生缺陷的發生率，來採取一些措施，降低罕見病的發生。同時，還是進一步加大診療，發揮網路的作用。我們建立了一個罕見病的登記系統，發揮大數據的作用，對於下一步的研發、科技攻關也會起到重要的推進作用。同時，我們會同動員方方面面的力量，來進一步的做好對於罕見病患者的關愛和支援。
