【中國新冠疫苗不良反應數據首次公開】中國疾控中心28日首次發佈我國新冠疫苗接種不良反應監測情況。數據顯示，2020年12月15日至2021年4月30日，31個省、自治區、直轄市以及新疆生産建設兵團報告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，報告預防接種不良反應31434例，報告發生率為11. 86/10萬劑次，其中嚴重異常反應發生率為0.07/10萬劑次，發生概率在極其罕見（低於萬分之一）的範圍以內。中國疫苗專家28日對《環球時報》記者表示，中國新冠疫苗的嚴重不良反應發生率低於流感疫苗，且明顯低於mRNA新冠疫苗，這一數據進一步證明了中國疫苗的安全性，有助於提高國內乃至全球的中國疫苗接種意願。

在報告的31434例預防接種不良反應中，一般反應26078例，佔不良反應總數的82.96%，報告發生率為9.84/10萬劑次，其中高熱（點38.6℃）2722例、紅腫（直徑點2.6釐米）675例、硬結（直徑點2.6釐米）304例。異常反應5356例，佔不良反應總數的17.04%，報告發生率為2.02/10萬劑次；其中報告前三位的反應分別為過敏性皮疹3920例、血管性水腫107例、急性嚴重過敏反應75例；在異常反應中，嚴重病例188例，報告發生率為0.07/10萬劑次。

中疾控28日同時發佈了全國新冠疫苗預防接種不良反應監測資訊解讀，其中提到，一般反應中報告頭暈、乏力或噁心等主觀症狀的約40%，發熱及局部紅腫、硬結等有客觀觀量指標的中、重度症狀相對較少，上述症狀多為一過性，適當休息後可自行消退。

“統計結果顯示出我國新冠疫苗良好的安全性”，中國疫苗行業協會會長封多佳28日對《環球時報》評論稱。他表示，隨著數以億計的民眾接種新冠疫苗，公佈此類數據有助於提高透明度以及消除公眾對接種疫苗的顧慮。

長期關注新冠疫苗的醫生莊時利和28日接受《環球時報》記者採訪時也分析認為，統計數字顯示，新冠疫苗的嚴重不良反應發生率低於流感疫苗，並且明顯低於mRNA新冠疫苗。根據中疾控發佈的《中國流感疫苗預防接種技術指南（2020-2021），2015-2018年AEFI （疑似預防接種異常反應）資訊管理系統的監測數據分析顯示，所有流感滅活疫苗不良反應中報告高熱（腋溫 點38.6℃）發生率為 4.274/10萬劑，嚴重異常反應的報告發生率為 0.143/10萬劑，均高於新冠疫苗的相關數據。

此前，一些國家的衛生部門公佈相關統計數據也顯示出中國疫苗良好的安全性。上月25日，墨西哥衛生部公佈的一份報告顯示，2020年12月23日至2021年4月25日，在該國已大規模接種的衛星V、輝瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康、科興和康希諾生物等5款疫苗中，報告推測歸因于接種疫苗的不良事件（ESAVI）最多的疫苗為輝瑞/BioNTech，為13958例，科興疫苗為1368例，康希諾疫苗為203例。儘管這份報告沒有給出每種疫苗的接種數字，但其統計數字顯示，墨西哥當時已接收的輝瑞疫苗為865萬劑，接收的科興與康希諾兩款疫苗合計770萬劑，據此依然可以推斷出，中國疫苗出現不良反應的幾率較低。

相關專家在接受《環球時報》記者採訪時也補充稱，受疫苗接種速度較快等多種因素影響，對新冠疫苗接種不良反應的監測可能存在報告不完整的情況。

28日，國家衛健委發佈了新冠疫苗預防接種不良反應科普知識問答。其中提到，如果受種者懷疑不適症狀可能與新冠病毒疫苗接種有關，可向接種單位報告，也可向接種單位所在地的縣級疾控機構或者藥品不良反應監測機構報告。如公眾無法判定症狀是否與接種疫苗有關，可諮詢疫苗接種單位。

國家衛健委同時強調，從前期新冠病毒疫苗臨床試驗研究結果、緊急使用期間和附條件上市後大規模人群使用收集到的資訊看，我國新冠病毒疫苗常見不良反應的發生情況與已廣泛應用的其他疫苗基本類似，絕大多數為一般反應。

封多佳對《環球時報》記者表示，中國新冠疫苗接種的情況是透明的，相信有關部門與疫苗廠商將繼續收集不良反應報告。中疾控28日也表示，該機構和國家藥品不良反應監測中心將持續開展疫苗接種不良反應監測工作。

截至27日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗58436.0萬劑次。26日，全國新冠疫苗單日接種量達2000.9萬劑次，繼續創出新高。