對制藥企業的一次檢驗

發佈時間： 2014-12-18 10:40:42   |  來源： 健康報   |  責任編輯： 許晴晴

　　世界衛生組織于1975年開始推薦國家制定基本藥物目錄，希望通過確定基本藥物，使其成員國尤其是發展中國家的大部分人口得到基本藥物供應保障，降低醫療負擔，促進合理用藥。我國實施基本藥物制度5年來取得顯著成效，這其中離不開藥企堅持履行社會責任所作出的貢獻。

　　放棄原研優勢惠及基層患者

　　在我國現行政策下，外資企業生産的原研藥品，面臨著兩個選擇：一是進入基本藥物目錄，將藥品供應擴大至基層醫藥市場，代價則是放棄原研和單獨定價身份，其價格將從單獨定價變為基本藥物價格，與仿製藥品的價格一致;另一個選擇是仍然保持單獨定價身份，但需放棄基層醫藥市場。對此，一些外資企業選擇了前者。

　　2009年第一版《國家基本藥物目錄》問世時，阿斯利康(中國)公司的倍他樂克(美托洛爾)片劑和洛賽克(奧美拉唑)片劑以優秀的品牌和臨床認可度被選入目錄。

　　2012年第二版《國家基本藥物目錄》中，又新增加了該公司的洛賽克注射劑、丙泊酚注射劑和喹硫平片3個品種。儘管進入基本藥物目錄後會與同類仿製藥産品執行統一的最高零售價，從而放棄了藥品的單獨定價資格和優勢，但阿斯利康堅持患者至上，以基本藥物的方式向基層患者提供價格更低、品質更好的藥品，讓基層醫生在治療心血管系統疾病時有更多的選擇。

　　據了解，阿斯利康研發生産的倍他樂克(美托洛爾)片劑，是心血管領域的著名藥品，在治療高血壓等方面療效顯著，自進入中國市場後，成為該領域臨床用藥的首選藥品之一。專利到期後，儘管仿製企業達10多家，價格也更加低廉，但由於過硬的品質和療效以及阿斯利康的良好口碑，倍他樂克片劑仍然佔據著美托洛爾口服劑市場的絕對優勢。