只要運動稍微劇烈一些，貝薩妮就能感覺到自己的心臟在擊打後背。

    英格蘭西米德蘭一個6歲女孩，綽號“拼圖娃娃”。之所以有這樣奇怪的綽號，是因為她長有5個脾，1個穿孔的心臟，1個病變而且前後倒置的肝，2個靠左的肺，以及1個錯位的胃。身體器官如此“複雜”，竟然還能活到現在，用醫生的話説“就是個奇跡”！

    據英國媒體21日報道，年僅6歲的貝薩妮·喬丹，家住英格蘭西米德蘭。在她還在娘胎裏時，醫生就已經給她判了“死刑”。在他們看來，貝薩妮是個極其不健康的嬰兒。超聲波檢測發現，小貝薩妮的身體器官異於常人。因而，她呱呱墜地並能活到現在，讓醫生們瞠目結舌。

    事實上，從表面看，6歲的貝薩妮和同齡孩子沒有任何差別。然而，只有知情者才清楚，貝薩妮體內的器官就是一幅大拼圖：5個脾，1個穿孔的心臟，1個病變而且前後倒置的肝，2個靠左的肺，以及1個錯位的胃。因為有病在身，所以貝薩妮註定無法像小夥伴那樣無所顧忌的玩耍。只要運動稍微劇烈一些，她就能感覺到自己的心臟在擊打後背。貝薩妮的媽媽莉薩稱：“當她出生時，醫生告訴我們她就是個‘拼圖娃娃’。一直以來，貝薩妮都令我擔心。照顧她，成了我的生活重心。”莉薩還透露，當初在對胎兒做超聲波檢測時，伯明翰婦産醫院的醫生曾告訴她胎兒器官不正常，但是腦部很正常，所以莉薩決定生下這個孩子。

    來自伯明翰兒童醫院的帕特裏克醫生是貝薩妮的肝臟顧問。他説：“貝薩妮體內器官很多都是前後顛倒的，這在醫學上很罕見。儘管體記憶體在諸多問題，但是貝薩妮仍然開心地度過每一天。她是一個堅強的小女孩！”專家表示，貝薩妮患有一種名叫“愛夫馬克徵候群”的罕見基因突變疾病。“愛夫馬克徵候群”指患有先天性無脾症的新生兒，常會同時合併先天發鉗性心臟病、內臟翻轉、或泌尿系統的異常。