近年來，全球範圍內腫瘤的發病率持續上升，這一嚴峻的健康問題不僅給患者及其家庭帶來了巨大的身心負擔，也促使醫學界不斷探索更為高效、微創、精準、低副作用的治療方式。在傳統治療手段如手術切除、放療和化療，這些方式大多是通過無差別殺死所有細胞來進行治療，雖然能延長患者的生存期，但也需要承受極大的治療痛苦和治療副作用。

隨著癌症治療研究的不斷深入，越來越多的新型療法進入臨床。其中腫瘤光動力治療以其精準微創的獨特機制、良好的療效脫穎而出，逐漸成為腫瘤治療領域的一束光。其中，喜泊分（血卟啉注射液）作為腫瘤光動力治療（PDT）的光敏劑，主要用於定位診斷和治療口腔、膀胱、支氣管、肺、消化系統等部位的淺表癌症及白斑等癌前病變，並可用於鮮紅斑痣。

據了解，喜泊分通過脂質通路靶向聚集于腫瘤組織內，並在特定波長的鐳射照射下發生光化學反應，産生具有細胞毒性的活性氧物質，從而精準地破壞腫瘤細胞。

“喜泊分（血卟啉注射液）— 腫瘤光動力”在我國臨床上應用廣泛，該技術具有微創、精準、廣譜性、協同性、良好耐受性、無耐藥性、不良反應小等優點，為不同階段的腫瘤患者提供新的治療選擇。

早在上世紀初光動力療法就被用於治療皮膚病，隨後在1960年國外製備出第一個光敏劑——血卟啉衍生物，並用於抗腫瘤治療，1976年成功治療了一例膀胱癌。

2006年，國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准重慶邁樂生物制藥有限公司（原名為重慶市華鼎生物制藥有限責任公司）的獨家産品——喜泊分血卟啉注射液用於腫瘤光動力治療（PDT），這一批准標誌著喜泊分正式上市，為腫瘤患者提供了新的治療選擇，逐漸成為各大三甲醫院抗腫瘤的重要治療手段之一。

截至2024年，喜泊分光動力開展IIS研究項目42個，覆蓋了膽管癌、食管癌、膀胱癌、肺癌、下生殖道癌前病變等瘤種，發表共識4篇，包括“呼吸道腫瘤光動力治療臨床應用中國專家共識”“食管癌光動力治療臨床應用專家共識”“內科胸腔鏡下光動力治療胸膜腫瘤的專家共識”“膽管癌光動力治療臨床應用技術規範專家共識”，發表喜泊分光動力相關文獻共30余篇。

截至2024年，喜泊分光動力已經覆蓋如北京、上海、廣東、天津、山東、陜西、安徽、重慶等29個省（直轄市）的重點三甲醫院、教學醫院及腫瘤專科醫院380余家，其他等級醫院200余家，總計600余家。

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