減少出生缺陷 我市新生兒篩查率達98.6%

28日上午，記者從我市新生兒疾病篩查患兒及家長聯誼會上獲悉，為減少新生兒的出生殘疾率，我市自1996年在全省率先啟動新生兒疾病篩查工作，截至目前，累計篩查新生兒樣本542760例，篩查率達98.6%。

據悉，在每年出生的新生兒中，有相當一部分患有先天性遺傳代謝疾病。這類疾病在新生兒期不一定有異常表現，如果不及時檢查，往往錯過最佳治療時機，可造成終生智慧殘疾和體格發育障礙。作為出生缺陷三級預防體系的重要一環，新生兒遺傳代謝疾病篩查是提高出生人口素質、防治出生缺陷的重要手段。“開展新生兒疾病篩查，主要是利用先進技術手段，在患兒沒有出現症狀之前進行有效干預，從而避免不可逆性的損害。”市婦幼保健所新生兒疾病篩查中心主任寧宏琴告訴記者，我市最早啟動新生兒疾病篩查工作是在1996年，當時可篩查的病種只有2個，先天性甲狀腺功能低下症和苯丙酮尿症;2014年8月，在此前“兩病”篩查的基礎上，又新增先天性腎上腺皮質增生症的篩查。從統計的數據來看，截至目前，累計篩查新生兒樣本542760例，確診苯丙酮尿症76例，先天性甲狀腺功能低下症264例，先天性腎上腺皮質增生症5例。

“篩查出的病例絕大多數都已得到系統規範的治療。”在此，寧宏琴也提醒廣大家長，新生兒出生後3—7天是接受篩查的最佳時間，由醫護人員在新生兒足跟採三滴血，送交篩查中心檢查。如暫時不具備採血條件(如不足3天、哺乳次數不足6次、感染等因素)，待符合採血條件時家長需儘早帶孩子到出生醫院取血篩查，最遲不宜超過出生後20天。