中國網山東日照5月23日訊(記者 姚文鳳 通訊員 翟文明)近日,日照市食品藥品監督管理局在《日照市第三類醫療器械經營許可申辦程式》的基礎上,對醫療器械經營許可審批進行了流程再造,進一步規範行政審批行為,改善審批服務體驗。
一是大幅度降低了企業開辦成本。按照新出臺的《日照市第三類醫療器械經營許可申辦程式》規定,第三類醫療器械經營企業經營場所面積要求較以前降低了78%,倉儲場所的面積較之前降低了76%,冷庫容積降低了50%;二是簡化了審批環節。取消區縣局初審轉報環節,簡化為市局窗口直接受理審批;三是精簡了申請材料。取消了醫療器械産品註冊證,重新規範了申請表格格式文本,由要求企業提供證件原件簡化為現場審核原件。
新的企業申辦程式自6月1日起施行,為確保各項流程優化措施落實到位,市食品藥品監管局加強對審批人員的業務培訓,及時在網站公佈企業申請材料格式文本,規範了新舊審批標準銜接程式,確保各項便民惠企政策落實到位。
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