3月3日，全國人大代表、山東省夏津縣特殊教育學校校長袁敬華在接受齊魯網記者專訪。
今年的全國兩會，袁敬華的上會行囊裏除了18份建議材料外，她還帶了十余本特殊的“禮物”，由夏津縣特殊教育學校的孩子們所創作的繪畫作品集結而成的畫冊。
齊魯網3月4日訊（記者 張偉 扈楓 張帥 張雯婷）“目前，普通人對罕見病的概念還不清楚，罕見病患者是指如‘瓷娃娃’、‘漸凍人’等‘不食人間煙火’的孩子，需要用特殊的食物和藥物來維持生命。”3月3日，全國人大代表、山東省夏津縣特殊教育學校校長袁敬華在接受齊魯網記者專訪時，談到今年兩會關於“關注社會特殊群體促進罕見病立法”的建議。
她表示，目前國際上對“罕見病”的立法已經完善，而中國對罕見病的種類都還未進行明確的分類，亟需對“罕見病”分類標準進行確立並加強“罕見病”立法工作。
袁敬華表示，“罕見病”患者屬於社會中的特殊群體，一個人如果得了“罕見病”，病人和家庭往往不光要承受生理和心理的雙重壓力，還要承擔巨大的經濟壓力。“罕見病”需要特殊的藥物來維持生命，這些“藥物”在國內買不到，往往需要進口，而進口藥價格昂貴，甚至有時還買不到。“國産治療罕見病的藥物，只佔5%-6%。”這給罕見病患者家庭帶來巨大的負擔。
袁敬華還提到，“罕見病患者吃的食物，對我們來説屬於特殊食品，不能按照食品的標準進行監管，而應該以監管藥品的方式進行監管。”目前，國內罕見病患者的藥物主要來源於進口，儘管國産藥品佔少數，仍需要完善立法，對罕見病患者所食用的藥物進行科學監管。
今年的全國兩會，袁敬華的上會行囊裏除了18份建議材料外，她還帶了十余本特殊的“禮物”，由夏津縣特殊教育學校的孩子們所創作的繪畫作品集結而成的畫冊，袁敬華把它們作為參加今年全國兩會“履職”行囊裏的重要物品。“帶孩子們的畫上會，是想讓更多的人能夠了解‘罕見病’這個特殊群體，告訴更多的人，他們並不是無藥可救，不是社會的包袱，將來一樣可以成為畫家，成為對社會有貢獻的人，甚至可以走向世界。”
因此，袁敬華呼籲並建議，關注罕見病社會特殊群體，完善並確立罕見病的分類，加強罕見病患者藥物的生産和監管，讓罕見病患者看得起病，吃得起藥，活得有尊嚴。
