出生至今，經歷了無數次的骨折、難以言喻的疼痛，面對著一個個難關，14歲的“瓷娃娃”劉闊和母親選擇了堅強面對。經過治療，劉闊近年來已經很少骨折。母親喬女士萌生了讓兒子上學的念頭，可就是這樣一個小小心願，實現起來卻是困難重重。
雖然沒上過一天學，但14歲的劉闊認識最基本的一些字詞，喬女士説這都是他在家自學的成果。“我想上學，我不能靠父母一輩子，我以後也想做一些力所能及的工作。”他很認真地説。儘管坐在輪椅上，但劉闊正在進行康復訓練，如果效果理想，還有望站起來。
劉闊出生在天津，父母是河北廊坊人，來津已經20多年，在這裡有了房子也安了家。劉闊剛出生時就有一條腿不會動，“醫生説讓我們40天后再去兒童醫院檢查，最後診斷結果是先天性脆骨病，孩子可能活不過10歲……”成長過程中，劉闊開始一次次骨折，每次聽到孩子因為疼痛“哇哇”大哭的聲音，喬女士的心都碎了，為了求醫甚至還去過南京，可是病始終未見起色。
直到2012年，劉闊和母親找到了武清人民醫院專治脆骨病的專家，孩子終於有了站起來的希望。劉闊先後進行了四次手術，腿部彎曲的地方都直了，而且隨著年齡增長，他的骨骼也越來越結實，已經很少骨折了。於是，喬女士想讓孩子去上學，但因為不是本市戶口，上學需要居住證等條件，喬女士奔走一段時間，把所需要的材料都準備齊全，可還是沒有學校願意接收劉闊。理由是他已經超齡，且居住地與房産證不一致。“我家自己的房子在河北區鐵東路附近，可房子小，我們就在東麗區租的房子住，不過為孩子上學，我們隨時可以搬回去住。”為免除學校的後顧之憂，他們願意與學校簽訂免責協議等，喬女士表示，只要有學校願意接收劉闊，他們可以克服所有的困難。“我希望能給兒子一個受教育的機會，讓他能像其他孩子一樣長大。”
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