我國科學家創出水稻基因組定點編輯新辦法

 

　　中國農科院植保所研究員周煥斌介紹，CRISPR/Cas9系統已成為基因組精準修飾的有效工具，促進了植物功能基因組學研究和作物分子育種進程。但是Cas蛋白僅識別特定的PAM序列，極大的局限了基因編輯，尤其是鹼基編輯靶點的選擇性。利用Cas蛋白突變體和不同物種Cas蛋白等在一定程度上可擴寬CRISPR工具的打靶範圍。擴展Cas9的識別區域是當前對CRISPR/Cas9系統優化改良的重要方向。

 

　　該研究選用來源於狗鏈球菌的ScCas9蛋白對水稻基因組編輯技術進行升級和擴寬編輯範圍。試驗證實，ScCas9蛋白在水稻中可通過識別NNG位點完成基因編輯，且對NAG位點表現最好，編輯效率優於與之相似（相似度89.2%）的傳統SpCas9蛋白，但對NGG、NCG和NTG的編輯效率則具有一定的位點依賴性。此外，ScCas9蛋白還可同時高效地完成多基因編輯和雙靶鹼基定點替換，編輯效率高達36.96%和47.5%。ScCas9在水稻基因組定點編輯上的應用，擴寬了基因組編輯的範圍，為後續基因組編輯衍生技術提供了更多的可選擇工具，也為植物基因功能研究和作物分子育種與遺傳改良提供了有力的技術支撐。（瞿劍）