消毒産品標簽説明書管理規範-衛監督發[2005]426號

衛生部關於印發《消毒産品標簽説明書管理規範》的通知 (衛監督發[2005]426號)


衛生部關於印發《消毒産品標簽説明書管理規範》的通知

(衛監督發[2005]426號)

各省、自治區、直轄市衛生廳局,新疆生産建設兵團衛生局,衛生部衛生監督中心、中國疾病預防控制中心,有關單位:

    依據《中華人民共和國傳染病防治法》和《消毒管理辦法》第三十三條的規定,我部組織編寫了《消毒産品標簽説明書管理規範》(以下簡稱《規範》),現印發給你們。請按照本《規範》的要求加強對消毒産品標簽標識的監督管理。對於違反本規範的行為,應按照違反《消毒管理辦法》第三十三條的規定,依據第四十七條查處。

    本規範自2006年5月1日起實施,以往發佈的規範性文件與本規範不一致的,以本規範為準。

    附件:消毒産品標簽説明書管理規範

衛 生 部

二○○五年十一月四日

附件

消毒産品標簽説明書管理規範

    第一條  為加強消毒産品標簽和説明書的監督管理,根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定,特製定本規範。

    第二條  本規範適用於在中國境內生産、經營或使用的進口和國産消毒産品標簽和説明書。

    第三條  消毒産品標簽、説明書標注的有關內容應當真實,不得有虛假誇大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容,並符合下列要求:

    (一)應採用中文標識,如有外文標識的,其展示內容必須符合國家有關法規和標準的規定。

    (二)産品名稱應當符合《衛生部健康相關産品命名規定》,應包括商標名(或品牌名)、通用名、屬性名;有多種消毒或抗(抑)菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒産品,命名時可以只標注商標名(或品牌名)和屬性名。

    (三)消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批准文號、有效成分含量、使用範圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛生行政部門衛生許可或備案時的一致;衛生用品主要有效成分含量應當符合産品執行標準規定的範圍。

    (四)産品標注的執行標準應當符合國家標準、行業標準、地方標準和有關規範規定。國産産品標注的企業標準應依法備案。

    (五)殺滅微生物類別應按照衛生部《消毒技術規範》的有關規定進行表述;經衛生部審批的消毒産品殺滅微生物類別應與衛生部衛生許可時批准的一致;不經衛生部審批的消毒産品,其殺滅微生物類別應與省級以上衛生行政部門認定的消毒産品檢驗機構出具的檢驗報告一致。

    (六)消毒産品對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的,應在産品標識中明確註明。

    (七)在標注生産企業資訊時,應同時標注産品責任單位和産品實際生産加工企業的資訊(兩者相同時,不必重復標注)。

    (八)所標注生産企業衛生許可證號應為實際生産企業衛生許可證號。

    第四條  未列入消毒産品分類目錄的産品不得標注任何與消毒産品管理有關的衛生許可證明編號。

    第五條  消毒産品的最小銷售包裝應當印有或貼有標簽,應清晰、牢固、不得塗改。

    消毒劑、消毒器械、抗(抑)菌劑、隱形眼鏡護理用品應附有説明書,其中産品標簽內容已包括説明書內容的,可不另附説明書。

    第六條  消毒劑包裝(最小銷售包裝除外)標簽應當標注以下內容:

    (一)産品名稱;

    (二)産品衛生許可批件號;

    (三)生産企業(名稱、地址);

    (四)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (五)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (六)生産日期和有效期/生産批號和限期使用日期。

    第七條  消毒劑最小銷售包裝標簽應標注以下內容:

    (一)産品名稱;

    (二)産品衛生許可批件號;

    (三)生産企業(名稱、地址);

    (四)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (五)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (六)主要有效成分及其含量;

    (七)生産日期和有效期/生産批號和限期使用日期;

    (八)用於粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。

    第八條  消毒劑説明書應標注以下內容:

    (一)産品名稱;

    (二)産品衛生許可批件號;

    (三)劑型、規格;

    (四)主要有效成分及其含量;

    (五)殺滅微生物類別;

    (六)使用範圍和使用方法;

    (七)注意事項;

    (八)執行標準;

    (九)生産企業(名稱、地址、聯繫電話、郵遞區號);

    (十)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (十一)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (十二)有效期;

    (十三)用於粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。

    第九條  消毒器械包裝(最小銷售包裝除外)標簽應標注以下內容:

    (一)産品名稱和型號;

    (二)産品衛生許可批件號;

    (三)生産企業(名稱、地址);

    (四)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (五)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (六)生産日期;

    (七)有效期(限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等);

    (八)運輸存儲條件;

    (九)注意事項。

    第十條  消毒器械最小銷售包裝標簽或銘牌應標注以下內容:

    (一)産品名稱;

    (二)産品衛生許可批件號;

    (三)生産企業(名稱、地址);

    (四)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (五)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (六)生産日期;

    (七)有效期(限生物指示劑、化學指示劑和滅菌包裝物);

    (八)注意事項。

    第十一條  消毒器械説明書應標注以下內容:

    (一)産品名稱;

    (二)産品衛生許可批件號;

    (三)型號規格;

    (四)主要殺菌因子及其強度、殺菌原理和殺滅微生物類別;

    (五)使用範圍和使用方法;

    (六)使用壽命(或主要元器件壽命);

    (七)注意事項;

    (八)執行標準;

    (九)生産企業(名稱、地址、聯繫電話、郵遞區號);

    (十)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (十一)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (十二)有效期(限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等)。

    第十二條  衛生用品包裝(最小銷售包裝除外)標簽應標注以下內容:

    (一)産品名稱;

    (二)生産企業(名稱、地址);

    (三)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (四)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (五)符合産品特性的儲存條件;

    (六)生産日期和保質期/生産批號和限期使用日期;

    (七)消毒級的衛生用品應標注“消毒級”字樣、消毒方法、消毒批號/消毒日期、有效期/限定使用日期。

    第十三條  衛生用品最小銷售包裝標簽應標注以下內容:

    (一)産品名稱;

    (二)主要原料名稱;

    (三)生産企業(名稱、地址、聯繫電話、郵遞區號);

    (四)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (五)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (六)生産日期和有效期(保質期)/生産批號和限期使用日期;

    (七)消毒級産品應標注“消毒級”字樣;

    (八)衛生濕巾還應標注殺菌有效成分及其含量、使用方法、使用範圍和注意事項

    第十四條  抗(抑)菌劑最小銷售包裝標簽除要標注本規範第十三條規定的內容外,還應標注産品主要原料的有效成分及其含量;含植物成分的抗(抑)菌劑,還應標注主要植物拉丁文名稱;對指示菌的殺滅率大於等於90%的,可標注“有殺菌作用”;對指示菌的抑菌率達到50%或抑菌環直徑大於7mm的,可標注“有抑菌作用”;抑菌率大於等於90%的,可標注“有較強抑菌作用”。

    用於陰部粘膜的抗(抑)菌産品應當標注“不得用於性生活中對性病的預防”。

    第十五條  抗(抑)菌劑的説明書應標注下列內容:

    (一)産品名稱;

    (二)規格、劑型;

    (三)主要有效成分及含量,植物成分的抗(抑)菌劑應標注主要植物拉丁文名稱;

    (四)抑制或殺滅微生物類別;

    (五)生産企業(名稱、地址、聯繫電話、郵遞區號);

    (六)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (七)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (八)使用範圍和使用方法;

    (九)注意事項;

    (十)執行標準;

    (十一)生産日期和保質期/生産批號和限期使用日期。

    第十六條  隱形眼鏡護理用品的説明書應標注下列內容:

    (一)産品名稱;

    (二)規格、劑型;

    (三)生産企業(名稱、地址、聯繫電話、郵遞區號);

    (四)生産企業衛生許可證號(進口産品除外);

    (五)原産國或地區名稱(國産産品除外);

    (六)使用範圍和使用方法;

    (七)注意事項;

    (八)執行標準;

    (九)生産日期和保質期/生産批號和限期使用日期。

    有消毒作用的隱形眼鏡護理用品還應註明主要有效成分及含量,殺滅微生物類別。

    第十七條  同一個消毒産品標簽和説明書上禁止使用兩個及其以上産品名稱。衛生濕巾和濕巾名稱還不得使用抗(抑)菌字樣。

    第十八條  消毒産品標簽及説明書禁止標注以下內容:

    (一)衛生巾(紙)等産品禁止標注消毒、滅菌、殺菌、除菌、藥物、保健、除濕、潤燥、止癢、抗炎、消炎、殺精子、避孕,以及無檢驗依據的抗(抑)菌作用等內容。

    (二)衛生濕巾、濕巾等産品禁止標注消毒、滅菌、除菌、藥物、高效、無毒、預防性病、治療疾病、減輕或緩解疾病症狀、抗炎、消炎、無檢驗依據的使用對象和保質期等內容。衛生濕巾還應禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別和無檢驗依據的抗(抑)菌作用。濕巾還應禁止標注抗/抑菌、殺菌作用。

    (三)抗(抑)菌劑産品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病症狀、預防性病、殺精子、避孕,及抗生素、激素等禁用成分的內容;禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗(抑)菌作用;禁止標注用於人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭髮、鼻粘膜、肛腸等特定部位;抗(抑)菌産品禁止標注適用於破損皮膚、粘膜、傷口等內容。

    (四)隱形眼鏡護理用品禁止標注全功能、高效、無毒、滅菌或除菌等字樣,禁止標注無檢驗依據的消毒、抗(抑)菌作用,以及無檢驗依據的使用劑量和保質期。

    (五)消毒劑禁止標注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病症狀、預防性病、殺精子、避孕,及抗生素、激素等禁用成分內容;禁止標注無檢驗依據的使用範圍、劑量及方法,無檢驗依據的殺滅微生物類別和有效期;禁止標注用於人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭髮、鼻粘膜、肛腸等特定部位等內容。

    (六)消毒産品的標簽和使用説明書中均禁止標注無效批准文號或許可證號以及疾病症狀和疾病名稱(疾病名稱作為微生物名稱一部分時除外,如“脊髓灰質炎病毒”等)。

    第十九條  標簽和説明書中所標注的內容應符合本規範附件“消毒産品標簽、説明書各項內容書寫要求”的規定。

    第二十條  本規範下列用語的含義:

    消毒産品:包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物及滅菌物品包裝物)和衛生用品。

    標簽:指産品最小銷售包裝和其他包裝上的所有標識。

    説明書:指附在産品銷售包裝內的相關文字、音像、圖案等所有資料。

    滅菌(sterilization):殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。

    消毒(disinfection):殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化的處理。

    抗菌(antibacterial):採用化學或物理方法殺滅細菌或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。

    抑菌(bacteriostasis):採用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。

    隱形眼鏡護理用品:是指專用於隱形眼鏡護理的,具有清潔、殺菌、沖洗或保存鏡片,中和清潔劑或消毒劑,物理緩解(或潤滑)隱形眼鏡引起的眼部不適等功能的溶液或可配製成溶液使用的可溶性固態製劑。

    衛生濕巾:特指符合《一次性使用衛生用品衛生標準》(GB15979)的有殺菌效果的濕巾。對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率 點90%,如標注對真菌有作用的,應對白色念珠菌的殺滅率點90%,其殺菌作用在室溫下至少保持1年。

    消毒級衛生用品:經環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法處理過並達到《一次性使用衛生用品衛生標準》(GB15979)規定消毒級要求的衛生用品。

    産品責任單位:是指依法承擔因産品缺陷而致他人人身傷害或財産損失的賠償責任的法人單位。委託生産加工時,特指委託方。

    第二十一條  本規範自2006年5月 1日起施行。由衛生部負責解釋。

附:

消毒産品標簽、説明書各項內容書寫要求

[産品名稱]

1、産品商標已註冊者標注“##®”,産品商標申請註冊者標注“##TM”,其餘産品標注“##牌”。
消毒劑的産品名稱如:“##®皮膚黏膜消毒液”、“##TM戊二醛消毒液”、“##牌三氯異氰尿酸消毒片”。
消毒器械的産品名稱如:“##®RTP-50型食具消毒櫃”、“##TMYKX-2000醫院被服消毒機”、“##牌CPF-100二氧化氯發生器”。
衛生用品産品的名稱如:“##®隱形眼鏡護理液”、“##TM婦女用抗菌洗液”、“##牌婦女用抑菌洗液”等。
多用途或多種有效殺菌成分的消毒産品名稱如:“##®(牌)消毒液(粉、片)”或“##®(牌)YKX-2000消毒機(器)”表示。
2、不得標注本規範禁止的內容,如下列名稱均不符合本規定:“××藥物衛生巾”、“××消毒濕巾”、“××抗菌衛生濕巾”、“濕疣外用消毒殺菌劑”、“××白斑凈”、“××灰甲靈”、“××鼻康寧”、“××除菌洗手液”、“全能多功能護理液”、“××全功能保養液”和“××速效殺菌全護理液”、 ××滴眼露”、“××眼部護理液”等等。

[劑型、型號]

消毒劑、抗(抑)菌劑的劑型如:“液體”、“片劑”、“粉劑”等等;禁止標注栓劑、皂劑。
消毒器械的型號如“RTP-50(型)” 等。

[主要有效成分及含量]

1、消毒劑、抗(抑)菌劑應標注主要有效成分及含量;有效成分的表示方法應使用化學名;含量應標注産品執行標準規定的範圍,如戊二醛消毒劑應標注“戊二醛,2.0%~2.2%(W/W)”; 三氯異氰尿酸消毒片“三氯異氰尿酸,含有效氯45.0%~50.0%”(W/W);也可用g/L表示。
2、具有消毒作用的隱形眼鏡護理用品應標注主要有效成分及含量。有效成分的表示方法應使用化學名;含量應按産品執行標準規定的範圍進行標注。
3、對於植物或其他無法標注主要有效成分的産品,應標注主要原料名稱(植物類應標注拉丁文名稱)及其在單位體積中原料的加入量。
4、消毒産品禁止標注抗生素、激素等禁用成分,如“甲硝唑”、“腎上腺皮質激素”等等。

[批准文號]

係指産品及其生産企業經省級以上衛生行政部門批准的文號。
生産企業衛生許可證號:“(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第XXXX號”,産品衛生許可批件號:“衛消字(年份)第XXXX號”、“衛消進字(年份)第XXXX號”。
不得標注無效批准文號,如:(1996)×衛消準字第XXXX號。

[執行標準]

産品執行標準應為現行有效的標準,以標準的編號表示,如“GB15979”、“Q/HJK001”等,可不標注標準的年代號。企業標準應符合國家相關法規、標準和規範的要求。

[殺滅微生物類別]

1. 應按照衛生部《消毒技術規範》的有關規定進行表述。對指示微生物具有抑制、殺滅作用的,應在産品説明書中標注對其代表的微生物種類有抑制、殺滅作用。例如對金黃色葡萄球菌殺滅率點99.999%,可標注“對化膿菌有殺滅作用”;對脊髓灰質炎病毒有滅活作用,可標注“對病毒有滅活作用”;
2.禁止標注各種疾病名稱和疾病症狀,如“牛皮癬”、“神經性皮炎”、“脂溢性皮炎”等。
3.禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別,如“尖銳濕疣病毒”、“非典病毒”等。

[使用範圍和使用方法]

1.應明確、詳細列出産品使用方法。使用方法二種以上的,建議用表格表示。
2.消毒劑、抗(抑)菌劑、隱形眼鏡護理用品應標注作用對象,作用濃度(用有效成分含量表示)和配製方法、作用時間(以抑菌環試驗為檢驗方法的可不標注時間)、作用方式、消毒或滅菌後的處理方法。用於粘膜的消毒劑應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。
例如:戊二醛消毒液的使用範圍“適用於醫療器械的消毒、滅菌”;使用方法“①使用前加入本品附帶的A劑(碳酸氫鈉),充分攪勻溶解;再加入附帶的B劑(亞硝酸鈉)溶解混勻。②消毒方法:用原液擦拭、浸泡消毒物品20min~45min。③滅菌方法:用原液浸泡待滅菌物品10h。④消毒、滅菌的醫療器械必須用無菌水沖洗乾淨後方可使用”。
3.消毒器械應標注作用對象,殺菌因子強度、作用時間、作用方式、消毒或滅菌後的處理方法。如食具消毒櫃的使用範圍“餐(飲)具的消毒、保潔”;使用方法“將洗凈瀝幹的食具有序地放在層架上;按電源和消毒鍵,指示燈同時啟亮;作用一個週期後,消毒指示燈滅,表示消毒結束。”
4. 使用方法中禁止標注無檢驗依據的使用對象、與藥品類似用語、無檢驗依據的使用劑量及對象,如“每日X次”,“XX天為一療程,或遵醫囑”等等。

[注意事項]

本項內容包括産品保存條件、使用防護和使用禁忌。對於使用中可能危及人體健康和人身、財産安全的産品,應當有警示標誌或者中文警示説明。

[生産日期、有效期或保質期]

生産日期應按“年、月、日”或“20050903”方式錶示。
保質期、有效期應按“X年或XX個月”方式錶示。

[生産批號和限期使用日期]

生産批號形式由企業自定。限期使用日期應按“請在XXXX年XX月前使用”或“有效期至XXXX年XX月”等方式錶示。

[主要元器件使用壽命]

本項內容應標注消毒器械産生殺菌因子的元器件的使用壽命或更換時間。使用壽命應按“X年或XXXX小時”等方式錶示。

[生産企業及其衛生許可證號]

生産企業名稱、地址應與其消毒産品生産企業衛生許可證一致。
委託生産加工的,需同時標注産品責任單位(委託方)名稱、地址和實際生産加工企業(被委託方)的名稱及衛生許可證號。
雖不屬於委託生産加工,但産品責任單位與實際生産加工企業資訊不同時,也應分別標注産品責任單位資訊和實際生産加工企業資訊。例如責任單位為總公司,實際生産加工企業為其下屬某個企業。
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