深圳在非典科技攻關上取得重大突破，深圳市匹基生物工程股份有限公司、深圳市東湖醫院、中國疾病預防控制中心性病艾滋病預防控制中心共同研製的非典病毒核酸擴增熒光檢測試劑盒，于9月30日正式獲得國家食品藥品監督管理局藥品生産批准文號，該試劑在患者發病症狀的初期就能檢測出其樣本中非典病毒的存在，填補了非典病毒抗體檢測0—14天的空白。

該試劑是目前國內惟一經過臨床驗證並適用於糞便樣本的檢測試劑，並可用於血漿樣本。有了它後，非典感染者出現症狀只需要2個小時即可檢測出來，一旦呈陽性且有臨床症狀就可診斷為非典患者。

《北京青年報》   2003年10月13日