中藥，起源於中國，大量的臨床經驗和地道的藥材也都在中國。然而，在國際中藥市場上，我國中藥所佔份額只有5％左右。

如此尷尬的處境，追根究底還是“標準”在從中阻撓，西方發達國家根據WTO規則制定的一些標準，成為嚴重阻礙我國中藥産品出口的門檻。以我國中藥出口歐盟為例，今年4月30日，《歐盟傳統藥品法案》正式生效，根據該法案規定，對歐盟市場出口藥品的生産廠家必須通過歐盟的“藥品生産品質管理準則”（GMP）審查，出口藥品的品質必須符合歐盟藥典標準，歐盟的進口商必須辦理藥品進口許可證等等。這些規定給我國中藥出口歐盟之路設置了重重阻礙。

上海海關最新統計數據顯示，今年5月份上海口岸對歐盟的中藥出口共計18萬美元，比去年同期銳減了近六成；6月份對歐盟出口中藥不到19萬美元，下降逾三成。其中，對德國、法國、西班牙三大醫藥市場的出口跌幅最為明顯。

面對這些技術性壁壘，我國中藥産品怎樣才能“破壁前行”？業內人士認為，國內中藥生産廠家要闖四道關。一是企業審查關，應採取積極應對措施，儘快通過歐盟GMP機構對藥廠的審查；二是藥品註冊關，應加緊在歐盟註冊“傳統植物藥”；三是中藥品種關，摒棄一些不被西方人接受的毒性成分、礦物成分和瀕危物種，適應國際觀念；四是中藥研製關，應加大科技投入，分析中藥復方中各單味藥的療效，向處方化、標準化、規模化、現代化邁進。（記者/金孜華 通訊員/孫群）

新民晚報 2004年07月30日