中藥,起源於中國,大量的臨床經驗和地道的藥材也都在中國。然而,在國際中藥市場上,我國中藥所佔份額只有5%左右。
如此尷尬的處境,追根究底還是“標準”在從中阻撓,西方發達國家根據WTO規則制定的一些標準,成為嚴重阻礙我國中藥産品出口的門檻。以我國中藥出口歐盟為例,今年4月30日,《歐盟傳統藥品法案》正式生效,根據該法案規定,對歐盟市場出口藥品的生産廠家必須通過歐盟的“藥品生産品質管理準則”(GMP)審查,出口藥品的品質必須符合歐盟藥典標準,歐盟的進口商必須辦理藥品進口許可證等等。這些規定給我國中藥出口歐盟之路設置了重重阻礙。
上海海關最新統計數據顯示,今年5月份上海口岸對歐盟的中藥出口共計18萬美元,比去年同期銳減了近六成;6月份對歐盟出口中藥不到19萬美元,下降逾三成。其中,對德國、法國、西班牙三大醫藥市場的出口跌幅最為明顯。
面對這些技術性壁壘,我國中藥産品怎樣才能“破壁前行”?業內人士認為,國內中藥生産廠家要闖四道關。一是企業審查關,應採取積極應對措施,儘快通過歐盟GMP機構對藥廠的審查;二是藥品註冊關,應加緊在歐盟註冊“傳統植物藥”;三是中藥品種關,摒棄一些不被西方人接受的毒性成分、礦物成分和瀕危物種,適應國際觀念;四是中藥研製關,應加大科技投入,分析中藥復方中各單味藥的療效,向處方化、標準化、規模化、現代化邁進。(記者/金孜華 通訊員/孫群)
新民晚報 2004年07月30日