“如果我的生命無法挽救，我死後願把我的遺體無償捐給國家醫學研究機構，幫助那些和我一樣的病人……”一位出生在太行山區，剛上小學3年級的10歲男孩申健坤，在得知自己患上了常被人稱為“富貴病”的再生障礙性貧血，且隨時都面臨生命危險時，鄭重地向醫院院長寫下了這份申請書。

    昨天下午，記者在301醫院小兒內科9號病房見到了申健坤

    一家三口，10歲的小健坤給了記者兩次震驚：由於長期注射激素的緣故，尚還稚嫩的小臉上長滿了濃密的汗毛和鬍鬚；天真的外表掩蓋不住他成熟懂事的頭腦。父親申林鎖一位老實憨厚的山裏漢子，掰著手指頭算著看病的花銷：從給孩子看病到現在，快5個月了，跑了太谷、太原、西安好多家醫院，去年年底又來到北京301醫院，已經花了4萬塊錢。健坤現在七八天輸一次血和血小板，每次兩三千塊，一個月就是一萬元。除了大家捐的錢，我把家裏存的5000多公斤玉茭賣了，手扶拖拉機賣了，連房子也賣了，已經沒有什麼能賣的了。申林鎖悲愴地説：“就是砸鍋賣鐵，俺也得給孩子看病，走到哪説哪的話吧，誰讓咱們做父母呢，捨不得孩子受罪呀。”

    申健坤的家鄉在山西省左權縣芹泉鎮東山村。在大家的眼裏，小健坤懂事聽話、品學兼優，每次班裏考試都考第一。然而，就是這麼一個大家都喜愛的可愛男孩，在2001年9月的一天被再生障礙性貧血這個可怕的惡魔悄悄包圍了。

    起先，父親發現一向勤快、能吃苦的小健坤在隨家人到地裏收莊稼後的返回路上，背著兩個南瓜就渾身無力，走走歇歇。隨後，這種情況頻頻出現，且小健坤持續高燒不退，皮膚上還起了不少紫斑點，稍稍一碰就流血不止。焦慮的父母帶著他四處求醫問藥，終於得知兒子是患了急性再生障礙性貧血，如不及時進行骨髓移植，他的生命最多只可以再延續兩三個月。問題是，做這樣的手術起碼需花費二三十萬元，“我聽完就傻了……”對於一個靠種田為生的農民來説，無異於天文數字。

    “小健坤的病還是很有希望治愈的，但高昂的費用成為一道高高的門檻，這是我們不願看見但又無力解決的。”小健坤的主治大夫黃東生對小健坤的病深表同情。

    《北京青年報》　２００２年６月０３日