小健坤和媽媽在醫院
“如果我的生命無法挽救,我死後願把我的遺體無償捐給國家醫學研究機構,幫助那些和我一樣的病人……”一位出生在太行山區,剛上小學3年級的10歲男孩申健坤,在得知自己患上了常被人稱為“富貴病”的再生障礙性貧血,且隨時都面臨生命危險時,鄭重地向醫院院長寫下了這份申請書。
昨天下午,記者在301醫院小兒內科9號病房見到了申健坤
一家三口,10歲的小健坤給了記者兩次震驚:由於長期注射激素的緣故,尚還稚嫩的小臉上長滿了濃密的汗毛和鬍鬚;天真的外表掩蓋不住他成熟懂事的頭腦。父親申林鎖一位老實憨厚的山裏漢子,掰著手指頭算著看病的花銷:從給孩子看病到現在,快5個月了,跑了太谷、太原、西安好多家醫院,去年年底又來到北京301醫院,已經花了4萬塊錢。健坤現在七八天輸一次血和血小板,每次兩三千塊,一個月就是一萬元。除了大家捐的錢,我把家裏存的5000多公斤玉茭賣了,手扶拖拉機賣了,連房子也賣了,已經沒有什麼能賣的了。申林鎖悲愴地説:“就是砸鍋賣鐵,俺也得給孩子看病,走到哪説哪的話吧,誰讓咱們做父母呢,捨不得孩子受罪呀。”
申健坤的家鄉在山西省左權縣芹泉鎮東山村。在大家的眼裏,小健坤懂事聽話、品學兼優,每次班裏考試都考第一。然而,就是這麼一個大家都喜愛的可愛男孩,在2001年9月的一天被再生障礙性貧血這個可怕的惡魔悄悄包圍了。
起先,父親發現一向勤快、能吃苦的小健坤在隨家人到地裏收莊稼後的返回路上,背著兩個南瓜就渾身無力,走走歇歇。隨後,這種情況頻頻出現,且小健坤持續高燒不退,皮膚上還起了不少紫斑點,稍稍一碰就流血不止。焦慮的父母帶著他四處求醫問藥,終於得知兒子是患了急性再生障礙性貧血,如不及時進行骨髓移植,他的生命最多只可以再延續兩三個月。問題是,做這樣的手術起碼需花費二三十萬元,“我聽完就傻了……”對於一個靠種田為生的農民來説,無異於天文數字。
“小健坤的病還是很有希望治愈的,但高昂的費用成為一道高高的門檻,這是我們不願看見但又無力解決的。”小健坤的主治大夫黃東生對小健坤的病深表同情。
《北京青年報》 2002年6月03日