由中國醫科院基礎醫學研究所方福德教授領銜，北京協和醫院和國家人類基因組南、北方研究中心共同參與的“中國人群2型糖尿病易感基因定位及血糖調節相關基因的研究”，通過對60個2型糖尿病家係、400多個成員進行除性染色體之外的基因組掃描分析，在1號染色體上，精確定位了5個易感基因位點，並從其中的2個位點上篩查出PRKCZ基因和UTS2基因，初步被認定為可能是2型糖尿病的候選易感基因。該成果日前獲得中華醫學科技獎一等獎。
方福德教授等從1996年開始便在我國人群中選擇有強遺傳傾向的家係，進行相關基因的定位和克隆研究，共獲得10萬多個基因分析數據，發現在人體的1號、12號、18號和20號染色體上有8個易感基因位點，特別是1號染色體上分佈較多。然後又收集了28個家係，對1號和20號染色體上6個經過初步精細定位的易感基因位點，進行多次重復和驗證。
研究結果揭示，在這些染色體上，特別是1號染色體P末端16.9厘摩的遺傳區域內，可能存有多個2型糖尿病易感基因。其密集分佈的特點，不僅在其他疾病中迄今尚未見過，而且有的為我國人群所特有。他們對上述區域繼續進行基因精確定位和克隆，再次確定出8個SNP位點，發現這些SNP在糖尿病患者身上的基因頻率與正常人明顯不同，所有變異均為轉換型。經過病例對照研究發現，有2個SNP位點分別在PRKCZ基因和UTS2基因內，提示這兩種基因很可能就是2型糖尿病的易感基因。
《健康報》 2002.02.07
