俄羅斯腫瘤科學中心和俄醫學科學院遺傳學中心的專家們，正在完善一種可用於早期診斷癌症的尿檢新技術。

    據腫瘤科學中心的利希滕施泰因博士介紹，遺傳學專家發現，在人的一生中其正常細胞內發生基因突變的次數平均不超過兩次。但是，當正常細胞發生癌變並進一步分化、生長時，細胞中負責調節細胞分裂和細胞正常死亡的基因會在幾年內突變數千次。部分細胞在如此突變的過程中會死亡，因此細胞中發生了突變的基因便會進入尿液。根據這一發現，俄專家決定嘗試開發新的尿檢技術，以便更加安全簡便地進行癌症早期診斷。

    在研究中，科研人員提取了１５名大腸癌患者的尿樣，並從中分離出了ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）分子片段。由於基因是含有遺傳資訊的ＤＮＡ分子片段，因此科研人員運用聚合酶鏈式反應將被檢測的ＤＮＡ分子片段複製“放大”了上百萬倍，從而發現了屬於癌變細胞基因的ＤＮＡ分子片段。

    據利希滕施泰因透露，雖然上述尿檢方法的準確性目前只有５０％左右，但已取得的研究結果證明，通過尿檢診斷早期癌症、觀察癌症的發展在原則上是可行的。俄專家指出，與檢驗血漿或血清以診斷癌症相比，尿檢法可杜絕血液感染的可能性。此外，由於尿中的蛋白比血液蛋白少，因此可以更容易地從尿中分離出ＤＮＡ分子片段。目前，科研人員正在完善這項尿檢新技術，以提高其準確性。（欒海）

    新華社 2002-02-05