國家中醫藥管理局有關負責人宣佈，抗癌中藥康萊特注射液已經獲得美國FDA(食品和藥品管理局)評審批准，近日作為處方藥在美國新藥臨床試驗醫院開始人體臨床試驗。
這標誌著中藥走向世界實現了重大跨越。
據人民日報報道，康萊特注射液是我國著名藥學專家、浙江康萊特藥業有限公司董事長李大鵬等經過20多年潛心研究而成的。該藥是以現代化的工藝、現代醫學實驗方法和嚴格的西藥品質標準，從中藥苡仁中提取分離的一種活性化合物，既能有效抑制癌細胞，又能提高肌體免疫力和保護白細胞。不僅保持了傳統中藥抗癌的優勢，而且可以進行大劑量靜脈、動脈注射，在國內抗癌藥物銷售中連續多年位居第一。
中新社 2001年7月9日
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