就社會上出現的部分角膜塑形鏡損傷患者視力問題，衛生部20日發出通知，詳細規定了驗配角膜塑形鏡的基本條件和操作規範。

    角膜塑形鏡，俗稱ＯＫ鏡，是一種通過與眼球直接接觸，改變角膜形態來矯治屈光不正的醫療器械。近一段時間以來，患者在使用角膜塑形鏡過程中出現不良反應的情況時有發生，有的甚至因此造成了嚴重後果。

    衛生部規定，驗配角膜塑形鏡前，驗配人員必須真實、客觀地向患者告知角膜塑形鏡的各項性能、可能出現的不良反應和副作用、驗配程式等，並取得就醫者的簽字同意；根據檢查數據確定是否適合配戴角膜塑形鏡，除常規檢查外，還應包括角膜形態、眼壓、眼位等１１項檢查；為患者提供角膜塑形鏡使用指導，將指導內容以“使用説明書”的形式發放給每位患者；建立並嚴格執行復診制度，復診的時間是初戴ＯＫ鏡後兩天內、和戴鏡後１周、１個月、２個月、３個月之後隨診。

    新華網 2001年09月21日