該委與衛生部、國家食品藥品監督管理局近日共同發佈的《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》指出：

    未經衛生行政部門或計劃生育行政部門批准，任何機構和個人不得開展胎兒性別鑒定和人工終止妊娠手術。

    實施醫學需要的胎兒性別鑒定，應由實施機構三人以上的專家組集體審核。經診斷確需終止妊娠的，由實施機構為其出具醫學診斷結果。

    承擔施行終止妊娠手術的醫務人員，應在手術前查驗、登記受術者身份證以及醫學診斷結果或相應證明。

    終止妊娠的藥品僅限于在獲准施行終止妊娠手術的醫療保健機構和計劃生育技術服務機構使用，禁止藥品零售企業銷售終止妊娠藥品。

    市(地)級人民政府衛生行政部門負責初步審查實施醫學需要的胎兒性別鑒定的醫療保健機構，報省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准。

    中新網 2003年3月21日