ATS年會聚焦：紅日藥業血必凈研究獲國際認可

近日，美國胸科學會（ATS）年會在美國聖地亞哥舉行。大會對過去一年全球呼吸醫學領域前沿熱點進行年度回顧，一項關於血必凈治療膿毒症的研究成果被作為重要例證引用，這表明中醫藥的學術價值與潛力被越來越多的國際權威機構所認可。

據悉，這項研究是圍繞天津紅日藥業股份有限公司（以下簡稱“紅日藥業”）擁有自主智慧財産權的核心産品——血必凈，在治療膿毒症方面的隨機對照臨床試驗。試驗結果顯示，血必凈能夠顯著降低膿毒症患者28天全因病死率7.3%，為膿毒症這一嚴重疾病的治療帶來了新的希望。該研究成果已在國際權威醫學期刊《JAMA Internal Medicine》（JAMA·內科學）發表，受到了廣泛關注和認可。目前，在改善膿毒症預後研究領域，全球範圍內尚無其他藥品被證實有效，這項研究成果的發表刷新了國際醫學界的認知邊界，是中醫藥走向世界的重大跨越。

事實上，血必凈的成功並非一蹴而就。自2004年血必凈作為中藥二類新藥獲批上市以來，紅日藥業不斷對其進行深入研究。從2010年開始，紅日藥業便啟動了血必凈的循證研究計劃。這項歷時十餘年的研究涉及呼吸、急診、重症等多個學科，豐富了臨床有效性和安全性的循證醫學體系。厚積薄發取得的研究成果，也在不斷轉化為臨床治療指南和專家共識的推薦證據。

作為全球最具影響力的呼吸領域專業學術會議之一，2024年ATS聚焦學術熱點，匯聚前沿進展，為近萬名全球學者和參與者提供了一個展示和交流領域內最新學術進展的極佳平臺。而血必凈的研究成果能夠在這樣一個高規格的學術會議上引起廣泛關注，無疑是對其學術價值和創新潛力的充分肯定。

血必凈的研發成功，是紅日藥業多年努力的成果之一。紅日藥業深諳研發對醫藥企業的重要性，因此在研發方面始終保持高投入。大量的研發投入不僅使紅日藥業在藥品研發上取得了顯著成果，同時也加速了科技成果轉化的進程。在不斷涌現的新藥研發領域，紅日藥業憑藉強大的研發實力成功地獲取了一席之地，其新藥研發能力以及技術創新能力均得到了顯著提升。

除了在研發上的大力投入，2021年，紅日藥業全面實施“數字紅日”戰略，以全産業鏈創新為“切入點”，積極探索利用資訊技術與研産銷業務深度融合，構建大數據運營能力，促進各業務協同，賦能業務發展。通過不斷提升研發水準和能力，紅日藥業進一步鞏固其在行業中的領先地位，不斷為全球健康事業貢獻更多中國智慧和力量。