原標題：加速出海 頻簽大單 成都造創新藥為何“利好”不斷？

近年來，“成都造”創新藥頻頻出海：2023年2月，康諾亞生物與阿斯利康達成總金額超過11億美元的全球獨家授權協議；2023年12月，百利天恒與百時美施貴寶以8億美元首付款、84億美元總交易額完成了雙抗ADC（抗體偶聯藥物）BL-B01D1的授權交易，刷新了中國創新藥史上單項目License-out（對外授權）交易紀錄。

在重磅交易頻發的全球ADC藥物市場上，成都創新藥的一筆筆“出海”記錄，吸引了整個業界的注意。在成都産業建圈強鏈行動中，創新藥是重點打造的産業鏈之一。成都是如何孕育了這些令業界矚目的藥界新星？“出海”後創新藥企業又將如何發展？

研發上下大功夫

臨床規模增長10倍

5月7日，四川百利天恒藥業股份公司在一季報交流會上透露，2024年第一季度，公司營業收入為54.62億元，相較于往期，有了明顯增長。據了解，今年3月，百利天恒收到百時美施貴寶支付的8億美元首付款，這正是其一季度營收大增的原因。

“8億美元主要是用來研發。相較授權百時美施貴寶之前，我們ADC藥物的臨床規模增長了10倍以上，將極大加速在研藥物的上市進程。”百利天恒董事長、首席科學家朱義接受採訪時表示。

2023年1月在科創板上市，2023年12月又成功“出海”，百利天恒為後續研究開發取得了充裕的資金支援。如今，百利天恒在成都醫學城建設的第三期抗體産業化生産線擁有13000L細胞培養能力，是國內最大的一次性抗體生産工廠之一。現場研究人員告訴記者，通過抗體偶聯技術生産出的抗體-毒素偶聯物武器，可以特異性地識別並殺死人體裏的腫瘤細胞。

百利天恒與百時美施貴寶授權合作的BL-B01D1，就是在這裡生産出來的。藥物樣品被冷鏈物流運送到20公里外的四川大學華西醫院開展臨床試驗。據介紹，BL-B01D1是全球獨家靶向EGFR/HER3雙抗ADC藥物，2022年進入臨床研究，目前已進入Ⅲ期臨床階段，在非小細胞肺癌的早期臨床中取得優異療效數據。

成都的人才、環境、政策

讓産業集群具有國際競爭力

康諾亞聯合創始人、董事長兼首席執行官陳博，在成都創立康諾亞生物已是他第三次創業。為何選擇成都？陳博的回答是：“做創新藥的企業就像一列高速列車，得選擇一個有人才、留得住人才的城市，才能保證列車能不斷向前奔跑。成都深厚的人文底蘊、舒適的生活環境等因素都是公司留住人才的籌碼。”

在4月18日成都醫學城舉行的“首屆未來XDC新藥大會”上，科倫博泰總裁葛均友也對成都的人才環境予以好評，“成都作為創新醫藥研發的新高地，招引海歸人才並不困難，像我們這邊很多海歸人才，很喜歡成都的生活。”

據統計，成都擁有國家級醫藥創新平臺43個、高校65所、國家級醫學重點學科及專業72個，每年培養醫藥健康類人才約7萬人，為生物醫藥産業輸送著源源不斷的人才。

而成都的臨床試驗機構也在逐年增長。據了解，成都擁有包括四川大學華西醫院這樣的頂尖醫療機構在內的61家三甲醫院，2023年成都年門診病人量1.87億人次，是外地患者就醫量第二大城市，為開展臨床研究提供了豐厚的土壤。目前，成都的國家藥物臨床試驗機構已達30余家。

企業的加速背後，還離不開政策的助力。2022年，《成都市“十四五”生物經濟發展規劃》提出，“十四五”期間成都市國家生物産業基地高端化、國際化、平臺化特質更加凸顯，“三醫+”核心産業的國際影響力顯著提升，創新藥、高端醫療器械建圈強鏈“鏈長制”全面構建，形成創新藥、高端醫療器械具有國際競爭力的生物産業集群。“有這樣的創業沃土，我們會繼續加速推動各項研究工作，爭取早日上市一批Best in Class藥物。”葛均友表示。

成都日報錦觀新聞記者 李娟

（責任編輯 孟令月）

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