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國家藥監局:肝腎功能異常者慎用三金製劑

發佈時間: 2020-10-22 10:12:40   |  來源: 人民網   |  責任編輯: 張豐

 

近日,國家藥監局于官網發佈的《關於修訂三金製劑説明書的公告》(以下簡稱“公告”)提出,根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對三金製劑(包括片劑、膠囊劑和顆粒劑)説明書【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。

三金製劑説明書修訂要求顯示,【不良反應】項應當增加上市後不良反應監測數據顯示本品可見以下不良反應:噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、口乾、皮疹、瘙癢、頭暈、頭痛、過敏或過敏樣反應、心悸等;【禁忌】項應當增加對本品及所含成份過敏者禁用;【注意事項】項應當增加建議飯後服用,肝腎功能異常者慎用,應避免與其他有肝腎毒性藥物聯合使用,當使用本品出現不良反應時,應及時就醫。

公告要求,所有上述藥品的上市許可持有每人平均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照相應説明書修訂要求(見附件)修訂説明書,于2021年1月15日前報省級藥品監督管理部門備案。修訂內容涉及藥品標簽的,應當一併進行修訂;説明書及標簽其他內容應當與原批准內容一致。在備案之日起生産的藥品,不得繼續使用原藥品説明書。藥品上市許可持有人應當在備案後9個月內對已出廠的藥品説明書及標簽予以更換。

公告提醒,藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發生機制開展深入研究,採取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫師和患者合理用藥。臨床醫師應當仔細閱讀上述藥品説明書的修訂內容,在選擇用藥時,應當根據新修訂説明書進行充分的獲益/風險分析。患者用藥前應當仔細閱讀藥品説明書,使用處方藥的,應嚴格遵醫囑用藥。

公告要求,省級藥品監督管理部門應當督促行政區域內上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應説明書修訂和標簽、説明書更換工作,對違法違規行為依法嚴厲查處。(董童)

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