拜耳眼科用藥阿柏西普預充式注射器在歐洲獲批

發佈時間： 2020-04-15 10:51:21   |  來源： 新華網   |  責任編輯： 張豐

歐洲藥品管理局（EMA）已批准阿柏西普新的預充式注射器，這種新的給藥方式與現有的安瓿瓶産品相比，需要更少的準備步驟，使用起來更方便，並且能夠減少感染的風險。

拜耳處方藥事業部醫學事務與藥物警戒總監Michael Devoy博士説：“阿柏西普是現有的抗VEGF藥物中，唯一經臨床試驗證明其治療間隔能成功地延長到4個月（16周）的藥物，並且在延長治療間隔的同時，能維持良好的視力獲益，避免視力喪失。隨著新的預充式注射器的推出，拜耳公司將繼續保持其在這一領域的優勢地位，為臨床醫生和患者提供更好的服務。”

拜耳最近公佈了IV期ALTAIR研究的結果，該研究證實了阿柏西普治療和延長（T&E）給藥方案對新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（wet AMD）的有效性。近60%的患者能夠達到3個月（12周間隔）或更長的注射間隔，而超過40%的患者甚至能夠達到4個月（16周間隔）的注射間隔，從而減少了患者復診的頻率，治療負擔顯著降低。