首部《中國上市藥品目錄集》發佈 第一批收錄131個藥品203個品規

發佈時間： 2018-01-15 14:52:02   |  來源： 新華網   |  責任編輯： 王子楓

日前，國家食品藥品監督管理總局發佈公告，發佈《中國上市藥品目錄集》，收錄具有安全性、有效性和品質可控性的藥品，並確定參比製劑和標準製劑。這是我國首次發佈上市藥品目錄集，第一批被收錄進入目錄集的藥品有131個品種，203個品規。

中辦、國辦《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》要求建立上市藥品目錄集。新批准上市或通過仿製藥品質和療效一致性評價的藥品，載入中國上市藥品目錄集，註明創新藥、改良型新藥及與原研藥品品質和療效一致的仿製藥等屬性，以及有效成份、劑型、規格、上市許可持有人、取得的專利權、試驗數據保護期等資訊。

根據這一要求，總局借鑒國際經驗，聽取行業專家意見，組織制定了我國上市藥品目錄集及其網路版。經過多次討論、反覆修改後形成了《中國上市藥品目錄集》(徵求意見稿)向社會公開徵求意見，並最終形成《中國上市藥品目錄集》。

《中國上市藥品目錄集》收錄藥品的範圍包括：基於完整規範的安全性和有效性的研究數據獲得批准的創新藥、改良型新藥及進口原研藥品;按化學藥品新註冊分類批准的仿製藥;通過品質和療效一致性評價的藥品;經總局評估確定具有安全性有效性的其他藥品。對符合收錄範圍的藥品，總局經評估認定後納入此目錄集。

《中國上市藥品目錄集》包括前言、使用指南、藥品目錄、附錄和索引五個部分。藥品目錄具體列出納入目錄集的品種及其他資訊，包括藥品的活性成分(中英文)、藥品名稱(中英文)、商品名(中英文)、劑型、給藥途徑、規格、參比製劑、標準製劑、治療等效性評價代碼、解剖學治療學及化學分類系統代碼(ATC代碼)、藥品批准文號/藥品註冊證號、上市許可持有人、生産廠商、批准日期、上市銷售狀態、收錄類別等。

據總局有關人士介紹，此次發佈的《中國上市藥品目錄集》收錄了符合要求的國內創新原研産品，已確定為參比製劑且核實了專利資訊的進口藥品。第一批收錄的藥品包括按照原註冊分類批准的1.1類國産創新藥(9個品種，11個品規)、總局已發佈仿製藥參比製劑目錄中的進口原研藥品(98個品種，156個品規)、按照新註冊分類批准的藥品(10個品種，18個品規)和首批通過品質和療效一致性評價的藥品(13個品種，17個品規)等。

據介紹，為明確人體生物等效性試驗的對照藥品，《中國上市藥品目錄集》引入了標準製劑(RS)概念。標準製劑是指在我國批准上市，用於人體生物等效性研究的對照藥品。通常最大規格的參比製劑被確定為標準製劑，如果最大規格在健康受試者中存在不良反應風險或其他原因，可指定其他規格的參比製劑為標準製劑。為保證標準製劑的可獲得性，必要時(存在參比製劑因非安全性有效性原因停止銷售或標準製劑供應不足等問題時)總局將指定新的標準製劑。

為幫助使用者快速了解收錄的藥品是否與標準製劑具有治療等效(兼具藥學等效和生物等效的藥品治療等效)，參照國際經驗，《中國上市藥品目錄集》設定了治療等效性評價代碼(TE代碼)，標示為A類，醫生和患者在臨床上可以用仿製藥替代原研藥。

據了解，為加強目錄集制定工作與品種檔案建立，以及審評、核查、檢驗資訊公開工作的銜接，最大限度地節約社會資源，方便使用者查詢，《中國上市藥品目錄集》以網路版(含專利資訊數據庫、數據保護資訊庫、市場獨佔期數據庫和審評審批/核查/檢驗報告數據庫)形式發佈並實時更新，每年年末發佈年度電子版以便公眾下載查詢。