一個新的“抗艾”藥物靶點被發現

發佈時間： 2015-12-07 09:01:56   |  來源： 科技日報   |  責任編輯： 劉振海

　　記者近日從南開大學了解到，南開大學醫學院魏民教授課題組發現了一個新的人體宿主細胞編碼的蛋白——捲曲螺旋結構蛋白8(以下簡稱CCDC8)。該蛋白具有很強的抗1型艾滋病病毒(HIV-1)活性。細胞水準表達CCDC8可以大幅度降低病毒産量，最大可達30倍。該蛋白的發現為“抗艾”藥物的研製提供了全新靶點。日前，介紹該成果的論文線上發表于Nature出版集團旗下《Scientific Reports》雜誌上。

　　正常情況下，人體感染HIV病毒後，病毒會侵入人體細胞內部大量複製，然後釋放到細胞外。在病毒基因組“指導”下，宿主細胞會在細胞漿中合成一種名為“Gag”的結構蛋白。這種蛋白是構成HIV病毒骨架的主要“原料”。Gag蛋白會大量聚集到細胞膜上形成多聚體並向細胞外側彭出，即“出芽”。隨後，病毒“半成品”包裹一段病毒基因組脫離宿主細胞，最終形成一個完整的病毒顆粒。

　　科研人員在實驗中發現，CCDC8能夠改變HIV病毒的複製過程。構成HIV病毒骨架的Gag蛋白在CCDC8的作用下，不再向外“出芽”，而是被細胞“內吞”，進而被分解。這樣，HIV病毒的複製就可以得到有效抑制，進而控制患者病情。

　　“CCDC8存在於正常的人體細胞膜上，只是量比較少，難以抑制HIV病毒複製。通過外源載體表達技術，提升了CCDC8的表達量之後，實驗細胞的抗HIV病毒活性明顯提升。我們有理由相信，CCDC8完全可以成為一個新的抗艾藥物靶點。”魏民介紹。