當前位置: 首頁> 健康中國> 健康産經

我國加快治療性疫苗研發

發佈時間: 2014-06-10 10:03:13   |  來源: 環球網   |   健康中國遠端編輯   |  責任編輯: 馮晨

  

經國家發改委批准,治療性疫苗國家工程實驗室建設6月7日在復旦大學正式啟動,以B型肝炎治療性疫苗為起點,全面推進我國治療性疫苗研發。

  據介紹,復旦大學上海醫學院聞玉梅院士任該實驗室主任,侯雲德院士、趙鎧院士等18名中外院士、專家任學術顧問委員會委員,項目建設地點為上海市浦東新區,建設期為2年。

  據悉,治療性疫苗是集疫苗有效性、靶向藥物特異性、使用方便、治療次數少、價廉等特點于一體的新製品,通過調節人體免疫應答,為治療持續性感染疾病及腫瘤、自身免疫等疾病提供一條新途徑,已成為全球生物醫藥産業的一個戰略制高點。雖然我國早已開展了針對B型肝炎、結核病、艾滋病以及腫瘤的多種治療性疫苗的研究,但多數項目處於分散、規模小、重復探索的階段,進展緩慢。因此,急需集中優勢資源,建立國家級共用平臺,全面提升治療性疫苗研發水準。

  聞玉梅説,目前,全球僅有4種針對腫瘤的治療性疫苗被批准上市。全球治療性疫苗産業還處於一個以研發和早期臨床試驗為主的階段,研發出適合我國國情、百姓用得起、具有自主智慧財産權和國際競爭力的治療性疫苗,既是國家重大戰略需求,也是我國醫藥科學研究工作者的責任和義務。

  據介紹,雖然我國治療性疫苗的研發在廣度上不如發達國家,但個別領域的研發水準與世界先進水準無明顯差距,甚至具有領先地位。如聞玉梅領銜的研發團隊自上世紀80年代後期起,開展了具有自主智慧財産權的創新型B型肝炎治療性疫苗的研發,現已處於Ⅲ期第二階段臨床試驗。

  據悉,治療性疫苗國家工程實驗室建立後,計劃在3年內,突破治療性疫苗免疫修復、臨床前和臨床細胞免疫評價、數據分析和優化工藝等關鍵技術不少於5項;提高治療性疫苗免疫療效檢測準確性和臨床效果可預見性,完成免疫學效果評價試劑盒的開發應用等,為推動我國治療性疫苗的技術研發和産業化發展提供支撐。