加劇大腸癌進展關鍵細胞現形

浙江大學醫學院附屬第二醫院黃建教授團隊和美國路易斯維爾大學嚴俊教授經過多年研究發現，人體腫瘤組織內T17細胞數量的多少，和大腸癌患者病情的嚴重程度相關；T17細胞數量越多，大腸癌患者預後越差。該研究論文作為封面文章刊登在最新出版的國際頂級學術期刊《細胞·免疫》上。

 

　　研究顯示，慢性炎症是腫瘤發生發展中的關鍵因素之一，持續存在的慢性炎症可促進腫瘤細胞增殖、存活，促進腫瘤血管新生，促進免疫抑制，誘導腫瘤細胞二次突變等，加劇腫瘤進展。T細胞是一類分佈于外周血及黏膜組織的T淋巴細胞。作為癌症組織中炎症細胞的一種，它是機體抵禦感染、抗腫瘤形成的重要天然免疫細胞。

 

　　論文第一作者浙江大學醫學院博士研究生伍品介紹，科研團隊對百餘例人大腸癌新鮮組織進行分離、培養和檢測，發現大腸癌組織中白細胞介素-17明顯升高，且主要來源於T17細胞。進一步研究顯示，大腸癌組織上皮完整性破壞所導致的腸道細菌及其産物侵入腫瘤組織，可激活一種細胞因子的分泌，從而誘導一種名叫T17的細胞極化和異常增高。在T17細胞的作用下，另外一種免疫抑制細胞（MDSC）會在腫瘤組織聚集，並促進其增殖和存活，由此形成了免疫抑制微環境，進而導致腫瘤進展。

 

　　“我們在研究中發現，T17細胞數量越多、比例越高，則腫瘤惡性程度越高，臨床預後越差。”黃建説。

 

　　這項研究將臨床與基礎研究相結合，不僅填補了T17細胞在人類腫瘤研究領域中的空白，同時也為以該細胞為靶向的腫瘤治療及預後預測提供了可能性，為今後臨床轉化提供了新思路。據悉，黃建及其科研團隊正在就消化道腫瘤、乳腺癌及甲狀腺癌等惡性腫瘤進展的相關關鍵機制開展進一步研究。