復宏漢霖與衛材就抗PD-1單抗漢斯狀達成日本市場合作

　　中國網財經2月5日訊 衛材株式會社(“衛材”)與復宏漢霖今日共同宣佈，雙方已就抗PD-1單抗H藥漢斯狀(斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly)在日本達成一項獨家商業化及共同獨家開發與生産許可協議。

　　根據協議，衛材將獲得斯魯利單抗在日本的獨家商業化權益。除用於廣泛期小細胞肺癌和非微衛星高度不穩定型轉移性結直腸癌的治療外，復宏漢霖還計劃在日本開展斯魯利單抗用於胃癌圍手術期治療的臨床研究，並將承擔該産品在日本的上市許可持有人(MAH)責任。

　　衛材將向復宏漢霖支付7500萬美元的首付款(約合116億日元*)，並在此基礎上，支付最高不超過8001萬美元的監管里程碑付款(約合124億日元)，以及最高不超過2.333億美元的銷售里程碑付款(約合362億日元)。此外，復宏漢霖還將基於産品銷售額獲得雙位數比例的銷售提成。衛材預計，該交易不會對其截至2026年3月31日的合併財務業績預測産生影響。

　　資料顯示，斯魯利單抗是復宏漢霖自主研發的一款創新抗PD-1單克隆抗體，該産品具有區別於市場上現有抗PD-1單抗的獨特結合模式。在中國，斯魯利單抗已獲批用於多項適應症，包括鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)、廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)、非鱗狀非小細胞肺癌(nsqNSCLC)以及食管鱗狀細胞癌(ESCC)。在歐盟，斯魯利單抗已獲批用於ES-SCLC適應症，並成為全球首個用於ES-SCLC一線治療的抗PD-1單抗。

　　目前，復宏漢霖正在日本開展一項針對ES-SCLC的II期橋接臨床試驗，並計劃基於該試驗的結果，以及支援該適應症在中國和歐洲獲批的III期臨床試驗數據，于衛材2026財年期間遞交上市申請。此外，復宏漢霖也正在推進針對非微衛星高度不穩定型轉移性結直腸癌的國際多中心III期臨床試驗，其他新適應症的開發也在規劃之中。

　　在日本，廣泛期小細胞肺癌與非微衛星高度不穩定型轉移性結直腸癌患者群體規模分別約有1.3萬與2.8萬人，這兩類疾病均存在著高度未滿足的臨床需求。

　　“非常高興能與衛材在日本市場達成合作，共同推進斯魯利單抗在這一重要市場的開發進程。”復宏漢霖執行董事、首席執行官朱俊博士表示，通過全球臨床開發和監管審批，斯魯利單抗已在多種腫瘤類型中展現出良好的潛力。日本是其國際化進程中的關鍵一步，期待結合復宏漢霖的創新研發能力與衛材深厚的本土經驗，加速斯魯利單抗的開發進程。

　　衛材執行官、日本業務負責人由佐俊彥表示，斯魯利單抗是一款率先佈局廣泛期小細胞肺癌等重大未滿足醫療需求領域的抗PD-1單抗，已在中國和歐盟獲得多項適應症批准。期待該藥物未來能為日本的廣泛期小細胞肺癌、非微衛星高度不穩定型轉移性結直腸癌及其他難治型腫瘤患者提供新的治療選擇。

　　　　*按1美元 = 155日元的匯率換算