首版“商保創新藥目錄”公佈 用於治療短腸綜合徵創新藥物被納入

　　中國網財經12月7日訊 首版《國家商業健康保險創新藥品目錄》(“商保創新藥目錄”)今日公佈，瑞唯抒(注射用替度格魯肽)被正式納入，用於治療短腸綜合徵成人和1歲及以上兒童患者。

　　被納入商保創新藥目錄藥品，可享受“三除外”政策支援，即不納入基本醫保自費率指標、不納入集採中選可替代品種監測範圍、不納入按病種付費範圍。這意味著越來越多的短腸綜合徵患者將在更全面的多層次支付保障體系下，有望通過創新藥重拾有品質、有尊嚴的健康生活。

　　據2023年數據統計，我國成人短腸綜合徵患病率約為0.73/1000000，且有逐年上升的發病趨勢。

　　短腸綜合徵是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置後，腸道有效吸收面積顯著減少，殘存的功能性腸管不能維持患者的營養或兒童生長需求，出現以腹瀉、酸鹼/水/電解質紊亂、以及營養吸收和代謝功能障礙為主的症候群。由於短腸綜合徵患者的腸道被大幅“截短”—正常成人的小腸約有3-8.5米，短腸綜合徵患者的小腸長度往往小于2米，甚至不到1米，因此也被稱為“短腸人”。

　　清華大學附屬北京清華長庚醫院胃腸外科科室主任李元新教授表示，短腸綜合徵的常見病因中，成人多因腸係膜血管疾病、克羅恩病、放射性腸炎、外傷和腸瘺等疾病導致；兒童則是由壞死性小腸結腸炎、腹裂、腸閉鎖和腸旋轉不良等疾病導致。

　　據介紹，長期以來，我國短腸綜合徵患者缺乏有效的腸康復治療藥物，往往只能依賴腸外營養(PN)維持生命，尤其對於腸道適應不完全的患者，可能需要終身與輸液袋為伴。《中國短腸綜合徵患者診療狀況及疾病負擔調研報告2023》數據顯示，接受PN治療的成人患者年均輸液191天，未成年患者更高達257天。

　　注射用替度格魯肽作為國內首個獲批的人胰高血糖素樣肽-2(GLP-2)類似物的腸康復治療藥物，于2024年2月正式獲批進入臨床應用。此前該藥物通過進博會亮相後，借助博鰲樂城“先行先試”政策及早惠及中國患者，並於2023年5月在樂城完成中國大陸首例注射。

　　李元新教授介紹，替度格魯肽納入商保創新藥目錄，為短腸綜合徵患者帶來的不僅是治療的希望，更是生活的尊嚴，有望幫助他們實現“從病房走向社會，從生存邁向生活”的重要轉變。

　　據悉，注射用替度格魯肽已在廣東省、山東省等全國30個省市的惠民保項目中實現覆蓋，包括“惠廈保”“滬惠保”“深圳惠民保”等。今年12月底前，短腸綜合徵患者以及符合條件的短腸綜合徵高危人群即可通過當地“惠民保”官方渠道(微信，支付寶等)便捷參保，相關保障將於明年1月1日起正式生效。