醫療健康行業週報 | 「優思達」獲超3億元E+輪融資;2021年國家醫保藥品目錄調整結果公佈

來源:36氪
發佈時間:2021-12-05
36氪醫療健康行業週報,本週值得關注的行業新聞動態。

近年來,醫療健康産業創新不斷涌現,併發展成為最活躍的行業之一,36氪見證和陪伴著這一領域創新企業的成長,併為行業帶來專業的聲音。

為此,36氪推出了“醫療健康行業週報”這一欄目,接下來將定期發佈,為讀者提供資本、政策、財務、新産品等多角度的行業資訊。

12月5日醫療健康行業週報請查收。行業週報收錄了本週醫療健康領域「36氪創投頻道」報道的融資新聞,以及其他值得關注的國內外行業新聞動態。

投資融資

  • 「微岩醫學」完成獲億元A+輪融資

微岩醫學科技(北京)有限公司(以下簡稱“微岩醫學”)已完成億元人民幣A+輪融資,本輪融資由上海聯和投資有限公司(以下簡稱“上海聯和”)獨家領投。本輪融資將用於加快其“病原微生物天網實驗室”的建設及醫療器械産品的註冊報證進程,進一步推進感染精準診斷新産品開發。微岩醫學專注于感染精準分子診斷領域,目前擁有完全自主智慧財産權的mNGS全流程高通量自動化解決方案,36氪此前曾對其有過詳細報道,目前,公司圍繞第三方醫學檢測和體外診斷産品申報業務,已在華北、華東、華南、華西等地,完成了十余家全資子公司或醫學檢驗所的佈局。

36氪首發 | 提供mNGS全流程解決方案,「微岩醫學」完成獲億元A+輪融資

  • 「優思達」獲超3億元E+輪融資

分子POCT診斷企業優思達已完成由CPE源峰領投,現有股東東方富海跟投的逾3億元E+輪融資,百榕資本擔任本輪融資獨家財務顧問。據悉,本輪融資將繼續用於核心産品EasyNat 高通量核酸擴增平臺的産能提升及檢測功能表擴展,以及核酸類家庭自檢平臺的量産和新一代檢測平臺的開發。自成立以來,優思達一直專注于創新分子POCT産品的研發,36氪曾對其詳細報道。

36氪首發 | 「優思達」獲超3億元E+輪融資,加速核酸類家庭自檢産品量産

  • 艾博生物完成3億美元C+輪融資

蘇州艾博生物科技有限公司已于近日完成3億美元的C+輪融資。本輪融資由軟銀願景基金聯合原股東五源資本共同領投,Chimera Abu Dhabi、富海成長基金、金鎰資本、新風天域、IMO Ventures、未來資産集團、DNE資本等跟投。本輪融資將支援艾博生物加速新冠mRNA疫苗産品的臨床開發和國際化步伐,結合人工智慧等跨界技術,進一步提升mRNA平臺的研發競爭力,快速擴充臨床管線,擴大産能,全面提速商業化佈局。

  • 潤邁德醫療獲近億美元D輪融資

蘇州潤邁德醫療科技有限公司已完成近億美元D輪融資,本輪融資由中國平安集團核心私募股權平臺平安資本領投,國際資本Seresia Asset Management、Lighthouse Canton等跟投。本輪融資將用於加速公司冠脈血流儲備分數測量系統(caFFR)及冠脈微迴圈病變診療系統(caIMR)的臨床研究及商業化落地,逐步推出血管介入手術機器人,助力後續多條産品管線的研發。

  • 信邁醫療完成近億美元融資

蘇州信邁醫療器械有限公司已于近日完成近億美元融資,本次融資領投由鼎珮集團、春華資本以相同資金共同承擔,追加投資由原投資者思邈資本、紅杉中國完成。易凱資本擔任本次交易獨家財務顧問。信邁醫療具有完備的産品管線,正在開展的兩項臨床註冊試驗分別是:全球唯一的腎神經標測/選擇性消融系統治療高血壓的SMART Study和獨創的支氣管射頻消融系統治療重症哮喘的BATA Study。這兩款産品均進入國家藥品監督管理局創新醫療器械特別審查程式(綠色通道)。

  • 寵愛國際完成數億元人民幣C輪融資

寵愛國際已于近日完成數億元人民幣C輪融資,本輪融資由某國際知名PE領投,泰合資本擔任獨家財務顧問。所募集資金將用於全國一線城市的直營醫院建設、寵物醫療人才團隊擴充與持續培訓教育,加強公司在動物醫療專科與重疾診療方面的優勢。寵愛國際專注于提供高品質的寵物醫療服務,目前在全國已開設幾十家旗艦中心醫院、寵物專科醫院,覆蓋了北京、上海、杭州、重慶等多個城市,開業至今成功治愈病例上百萬例。

新品獲批

  • 東曜藥業貝伐珠單抗注射液獲批上市

東曜藥業自主研發的貝伐珠單抗注射液TAB008(商品名:樸欣汀,擬用英文Pusintin)獲得國家藥監局(NMPA)上市批准,用於治療晚期、轉移性或者復發性非鱗狀非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。這是是東曜藥業首個獲批上市的抗體藥。貝伐珠單抗是一款抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體(抗VEGF mAb),可以特異性地與VEGF結合, 阻斷VEGF與其受體結合, 從而減少新生血管生成, 誘導現有血管的退化,抑制腫瘤生長。

  • 昊海生科子公司肝素表面處理非球面人工晶狀體産品獲批

昊海生物科技全資子公司研製的“肝素表面處理非球面人工晶狀體産品”于近日收到國家藥品監督管理局醫療器械註冊證。該産品是國産首個獲批的親水肝素表面處理非球面人工晶狀體。本産品由親水性丙烯酸材料製成,整個人工晶狀體表面經過肝素處理,增加了産品潤滑性,便於手術植入。臨床研究表明,在安全性方面,肝素修飾人工晶狀體相比非肝素修飾人工晶狀體生物相容性好,臨床使用術後炎性反應小。

  • 百濟神州引進的注射用司妥昔單抗獲批上市

國家藥品監督管理局通過優先審評審批程式批准臨床急需罕見病藥品注射用司妥昔單抗(英文名:Siltuximab for Injection)的進口註冊申請,用於人體免疫缺陷病毒(HIV)陰性和人皰疹病毒8型(HHV-8)陰性的多中心卡斯特曼病(MCD)成人患者。注射用司妥昔單抗是一種人-鼠嵌合單克隆抗體,可阻斷人白細胞介素-6(IL-6)與IL-6受體相結合,對IL-6産生抑製作用,繼而抑制細胞生長。2020年1月,百濟神州與EUSA Pharma達成合作,獲得司妥昔單抗在大中華地區的獨家開發和商業化權益。

  • 復宏漢霖貝伐珠單抗生物類似藥獲批上市

復宏漢霖申報的貝伐珠單抗生物類似藥HLX04的上市申請已獲得批准。該産品此次獲批的適應症為:晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌以及轉移性結直腸癌患者的治療。貝伐珠單抗是一款抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體(抗VEGF mAb),可以特異性地與VEGF結合,阻斷VEGF與其受體結合, 從而減少新生血管生成,誘導現有血管的退化,抑制腫瘤生長。

政策法規

  • 國家醫療保障局公佈2021年國家醫保藥品目錄調整結果

國家醫療保障局于12月3日公佈了2021年國家醫保藥品目錄調整結果,將於2022年1月1日執行,共計74種藥品新增進入目錄,11種藥品被調出目錄。據悉,2021年國家醫保藥品目錄調整的範圍包括近5年新上市或説明書修改的藥品,國家基本藥物以及新冠肺炎治療用藥。新納入藥品精準補齊腫瘤、慢性病、抗感染、罕見病、婦女兒童等用藥需求,共涉及21個臨床組別,患者受益面廣泛。

編輯:頓雨婷

本文圖片來自:Pixabay 正版圖庫