推薦單位：山西省殘疾人聯合會
推薦詞：張俊莉，女，1978年7月生，六歲癱瘓至今。只能躺在床上，雙手蜷縮變形，體重僅40多斤，四肢細弱如竿，全身85%的關節不能活動……嬰兒一樣柔弱的身體下，是比鋼鐵還鋼的精神支柱。8歲起就癱瘓在床，36年中，張俊莉承受著常人無法想像的痛苦，卻從未停止逐夢的腳步。她躺著自學追夢，識字讀書，寫作繪畫，書寫存在之意義，畫出生命之星辰。
人物事跡：
山西太原，一棟公寓9樓的房間內，即將44歲的張俊莉正在畫畫。
她躺在床上，雙手蜷縮變形，體重僅40多斤，四肢細弱如竿，全身85%的關節不能活動……
嬰兒一樣柔弱的身體下，是比鋼鐵還鋼的精神支柱。8歲起就癱瘓在床，36年中，張俊莉躺著自學追夢，識字讀書，寫作繪畫，書寫存在之意義，畫出生命之星辰。
折翼天使
1984年秋天，剛滿6歲的張俊莉上小學了。
這年冬天，張俊莉確診患上了類風濕性關節炎。這種病至今病因不明，一旦控制不好，關節就會僵硬變形，最終全身癱瘓。
沒人能解釋，一個6歲的小女孩為什麼會得這種病。
從懂事起，張俊莉就夢想長大後當一名畫家。雖然疾病讓她全身癱瘓，疼痛折磨得她難以入眠，但張俊莉的畫家夢始終沒有凋謝。
畫畫讓張俊莉暫時忘記病痛，不再覺得孤獨。但病痛折磨和給家庭帶來的負擔，讓張俊莉思想早熟。她開始擔憂未來，痛苦地思索“我為何存在”。
“難道我只能拖累家人嗎？”張俊莉一次次在心底問自己。她第一次想，畫畫能不能成為養活自己的手段。這將在不遠的將來得到驗證。
1995年6月，張俊莉創作的漫畫故事在《科幻大王》上發表，收到了人生第一筆稿費。800元錢，相當於那時父親一個月的工資。
這是即將17歲的張俊莉收到的最好的生日禮物。她終於實現了讓媽媽為自己驕傲一次的願望，更驗證了畫畫能成為她謀生的手段。
張俊莉立下成為一名職業漫畫家的目標，滿心期待著靠畫漫畫改變人生。她先後創作了《塞西莉亞》和《鑽石》兩部漫畫故事。
其間，國內漫畫雜誌紛紛停刊，很多學校都開設了動漫專業。張俊莉發現，因為從未接受過專業學習，很多場景自己想得到卻畫不出。更受打擊的是，隨便一個專業學生都比她畫得更快更好。
2004年，一次歷時半年的創作失敗，最終壓垮了張俊莉的漫畫家夢。
接下來的幾年，張俊莉不再畫漫畫。
曾經，她將成為職業漫畫家當成改變命運的籌碼，忍著病痛不斷努力。可當她已長大，父母慢慢衰老，夢想卻被無情地擊碎了。
人生往往就是這樣，高興時冷水澆頭，絕望時又峰迴路轉。
網際網路成了張俊莉的救贖。2005年，父母頂著兩個孩子上大學的經濟壓力，花6000塊錢給她買了一台筆記型電腦。張俊莉逐漸走出陰影，開始在網上寫作。
讀書識字，同樣讓她刻骨銘心。
由於父母工作很忙，沒有時間教她，張俊莉只能另辟蹊徑，躺在床上靠看電視劇和新聞字幕聽音識字。
“有很多年，我只會讀不會寫。”她説。
直到有了筆記型電腦，她才開始學拼音，用蜷縮的雙手夾著兩支筷子（後來是用糖葫蘆棒）敲擊鍵盤，學會了打字。
和畫畫一樣，書本是張俊莉治療孤獨和病痛的鎮靜劑。
她像書蟲一樣啃噬一切讀物，幾乎讀遍了父母所在中學閱覽室裏的書。由於拿不住厚書，張俊莉只能側躺著，抬高上半身，用左手壓著看書。久而久之，她的背部臀部長出了厚厚的骨痂，左手大拇指壓變了形，指甲往裏勾著。
張俊莉經常畫畫和讀書交替進行。畫畫讓她放飛夢想，讀書為畫畫注入靈感。她又開始畫漫畫，給自己的小説設計插圖。
8年時間，張俊莉先後創作了4部網路小説，近100萬字，其中一部簽給了小説網站。她還完成了自傳，第5部小説已經寫了12萬字。
哪怕這些書稿從沒有出版，也絲毫不影響張俊莉創作的熱情。
《我的存在》
張俊莉的自傳名為《我的存在》。
她説，她曾長時間苦惱于為什麼別人可以健康長大，有一個完整的人生，而自己卻必須忍受身體癱瘓和病痛折磨，艱難地活著。
這些年，她逐漸想明白了，不再顧影自憐地糾結自己為什麼存在，而是更看重如何存在。
“我有勇氣追逐夢想，在迷茫中找到了生活方向，我的存在有意義。”張俊莉説，她是帶著害羞的心情寫下自己的故事。
只要夢想不碎，心就不會死。是種子，總會萌發。
在自己琢磨畫了20年後，31歲的張俊莉意識到沒有良好的基本功，自己的畫家夢將無法實現。她鼓起勇氣，從最基礎的素描學起。沒老師教，就看網路視頻；沒錢買石膏幾何體，就找素描教材臨摹；素描紙太貴，就用草紙代替。
畫素描有時候需要大面積鋪線，張俊莉一隻手扶著畫板一隻手畫線不方便。她就讓父親用月餅盒蓋做了一個新畫板和一個三角支架，大面積鋪線時就把畫板放到支架上。這樣身體正過來，因肘部僵硬而移動受限的右手就又能畫畫了。
十幾年沒用右手畫畫，右肩疼得厲害，但就像穿上了童話裏的紅舞鞋，張俊莉一旦重新畫起來，就停不下來了。
素描5年後，張俊莉開始自學油畫。她無法外出寫生，只能畫較小的尺寸，左右手一起畫才能畫滿畫框。她的模特，只有自己的想像、頭頂的星空和一張張風景照……
最大的願望
痛，並痛定著。
從6歲患上類風濕性關節炎，38年來，張俊莉承受著常人無法想像的痛苦，卻從未停止逐夢的腳步。
時至今日，她仍然要早上吃一片止痛藥，晚上再吃半片。
去年8月底，或許因為天氣太潮濕了，她舊病復發。全身關節50多處皮膚破潰，疼得連翻身的力氣都沒有。就連檢查的醫生都禁不住感嘆，從沒見過一個人身上有這麼多傷口。
可病情稍有緩和，張俊莉就又迫不及待地開始畫畫。
她的畫色彩明亮，天馬行空，有草原湖泊，也有星辰大海，呈現出堅定豁達的心境和態度。
親朋好友外出發給她風景照，她挑喜歡的在畫板上旅行。
從小到大，張俊莉只出過兩次遠門。一次是因為錄電視節目赴北京。還有一次是在2019年，她跟著父母去晉中市體驗了唯一一次旅遊。
這次病情發作，讓張俊莉越發力不從心。過去，她每天下午能畫5個小時。現在只能畫兩個半小時。她説，病情還在發展，全憑一種製劑控制，一針1000多元，她也不知道自己的手還能畫多久。
在所有作品中，張俊莉最滿意一幅畫茶卡鹽湖的。畫中，湖水湛藍如鏡，一個小女孩縱情奔跑，湖面倒映著她的身影。
“這幅畫叫‘心之所向’，那個小女孩就是我自己。”她説。
對於未來，張俊莉沒什麼規劃。父母日漸老去，她免不了擔憂。她在手機上開了一家微店，名叫“莉莉的畫架”，已經賣出200多幅油畫。
這個湮沒在城市裏的“草根畫家”，身高只有1.4米，10歲後就不再長高，四肢細得令人揪心，甚至挪動一下身體都那麼費勁。就連我這個外行也看得出，她的繪畫水準相比弗裏達簡直是天壤之別。
她那麼渺小和不起眼。可直覺告訴我，她就是“中國弗裏達”。
不，她的生命比弗裏達更震撼。
和張俊莉見面之前，我本以為採訪會很難。長期病痛折磨、鮮與外人接觸，她可能性格乖戾、不合時宜。電影中，癱瘓後的弗裏達就變得敏感和愛發脾氣。哪些問題不該問，怎樣才能避免觸碰她的傷疤，我反覆斟酌採訪提綱。
我就是懷著這種心情走進張俊莉家的，甚至因為擔心她説話尖刻而有點緊張。直到交談開始，我才發現自己的擔心純屬多餘。
張俊莉的神情平靜而坦然。她説，什麼都能問，她心裏沒有禁區。就這樣，我們一起追憶她記事以來40多年的人生經歷。
她的苦，她的痛；她的哭，她的笑。
我靜靜聽著，壓抑的情緒如鯁在喉。我疑惑，是什麼力量讓這麼弱小的身體內迸發出如此驚人的意志力。我更加深刻地理解了“夢未碎，心不死”。
從過去回到現實。我發現張俊莉與弗裏達在相似背後又有很多不同，她們夢想相同，命運相似，演繹的卻是截然不同人生和意境。
弗裏達以痛苦的詩篇入畫，作品中充滿掙扎、撕裂和憤怒，讓人心碎。張俊莉則在畫板上四處旅行，海闊天空，樂觀堅定，給人以力量和希望。
我禁不住油然而生敬意。張俊莉，和我們生活在同一個時代。當敷衍、倦怠、猶豫變成一種傳染病，她卻用她那雙握筆都困難的手打碎枷鎖，詮釋應如何存在。
